S-methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carbothioate | 73067-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carbothioate
• 英文别名: S-methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carbothioate
• CAS: 73067-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: WIMZPRYRKUBHRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 S-methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carbothioate 在 sodium hydride 作用下， 以80%的产率得到methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxo-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C13-丁基橡胶低聚物的首次全合成和结构确认

  摘要：

  报道了一种重要的 C13 丁基橡胶低聚物的首次全合成。低聚物的结构首次通过合成得到证实，该低聚物是弹性密封件的重要且具有潜在毒性的可提取和可浸出组分。所描述的方法是可扩展的，使大量低聚物首次可用于 AMES 毒性研究。具有挑战性的合成从异佛尔酮开始，合成的关键步骤涉及开发高度新颖的二缩醛化学、铜酸盐加成和 Tebbe 烯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800496
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(methylthio)methylene]-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-one 在 水 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到S-methyl 2,4,4-trimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  C13-丁基橡胶低聚物的首次全合成和结构确认

  摘要：

  报道了一种重要的 C13 丁基橡胶低聚物的首次全合成。低聚物的结构首次通过合成得到证实，该低聚物是弹性密封件的重要且具有潜在毒性的可提取和可浸出组分。所描述的方法是可扩展的，使大量低聚物首次可用于 AMES 毒性研究。具有挑战性的合成从异佛尔酮开始，合成的关键步骤涉及开发高度新颖的二缩醛化学、铜酸盐加成和 Tebbe 烯化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800496

文献信息

• Liu,H.-J. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 883 - 888
  作者：Liu,H.-J. et al.

  DOI：——

  日期：——