Triphenylarsonium-2-acetyl-3,5-diphenylcyclopentadienylid | 54710-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Triphenylarsonium-2-acetyl-3,5-diphenylcyclopentadienylid
• CAS: 54710-76-8
• 化学式: C₃₇H₂₉AsO
• 分子量: 564.558
• InChiKey: TWIMZFDOINLMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯胂氧化物 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 生成 Triphenylarsonium-2-acetyl-3,5-diphenylcyclopentadienylid
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的环戊二烯基化物的制备及性能

  摘要：

  已制备了苯基取代的环戊二烯基化物，大部分通过重氮重氮环戊二烯的碳分解而制得，铜青铜是一种有效的催化剂，还使得该反应能够在溶液2,5-二苯基重氮环戊二烯中进行，从而得到三苯基ar 2,4-二苯基环戊二烯基，而不是预期的。产品。亲电取代（乙酰化，甲酰化，重氮偶联）优先在2（5）-位进行，但是如果这些位点被封闭，则可能在3（4）-位发生。3（4）-酰基和3（4）-苯基偶氮衍生物的光谱与它们的2（5）类似物的光谱显着不同。与它们的2（5）-酰基类似物不同，三苯基ar 3（4）-酰基衍生物对水解不稳定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97367-3