摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-ethylphenacyl benzoate | 1220167-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethylphenacyl benzoate
英文别名
——
2-ethylphenacyl benzoate化学式
CAS
1220167-09-8
化学式
C17H16O3
mdl
——
分子量
268.312
InChiKey
SINUSSIFHPUVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethylphenacyl benzoate甲醇 为溶剂, 以71.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Unique solvent effect on photochemistry of ortho-alkylphenacyl benzoates
    摘要:
    Photolysis of 2,4,6-trialkylphenacyl benzoates gives not only the corresponding indanones and benzoic acid, but also the corresponding benzocyclobutenols (CBs), which are also detected in the photolysis of mono-alkylphenacyl benzoates for the first time. The product selectivity was heavily dependent upon solvents and o-alkyl group. H-bonding acceptor solvents strongly favor the formation of the CB. As the size of the o-alkyl group increases, the relative amount of the CB increases. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.046
点击查看最新优质反应信息