Gossyplure | 116317-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Gossyplure
• 英文别名: [(7Z)-hexadeca-7,11-dienyl] acetate
• CAS: 116317-23-8
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂
• 分子量: 280.451
• InChiKey: BXJHOKLLMOYSRQ-GHFUGENESA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z)-2-hydroxycycloocten-1-one 在 lead(IV) acetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Gossyplure
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in Wittig olefin synthesis. Preparation of the pink bollworm sex pheromone mixture, gossyplure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00848a032

文献信息

• Short, regio- and stereo-selective preparation of 1,5- and 1,6-dienes. Syntheses of eudia pavonia pheromone and gossyplure.
  作者：Jean-Philippe Ducoux、Patrick Le Ménez、Nicole Kunesch、Gerhard Kunesch、Ernest Wenkert

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80134-8

  日期：1990.1

  gossyplure, have been synthesized each by two consecutive sequences of nickel-assisted Grignard reactions with cyclic enol ethers and the preparation of Grignard reagents from the resultant alcohols, followed each by copper-promoted Grignard reaction with a small-ring ether and subsequent acetylation.

  两种信息素，（Z）-6，（Z）-11-hexadecadien-1- ylacetate（购自Eudia pavonia）和棉酚，是通过连续两个连续的镍辅助格氏反应与环烯醇醚合成的，分别合成了从所得醇中分离出格氏试剂，然后分别与小环醚进行铜促进的格氏反应，然后进行乙酰化反应。
• Ishihara, Toshinobu; Yamamoto, Akira, Agricultural and Biological Chemistry, 1984, vol. 48, # 1, p. 211 - 214
  作者：Ishihara, Toshinobu、Yamamoto, Akira

  DOI：——

  日期：——