para-hexanoyl calix[4]arene | 133708-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: para-hexanoyl calix[4]arene
• 英文别名: 1-[11,17,23-Tri(hexanoyl)-25,26,27,28-tetrahydroxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]hexan-1-one
• CAS: 133708-85-7
• 化学式: C₅₂H₆₄O₈
• 分子量: 817.075
• InChiKey: ZDWWOZHOFVCQKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solv: acetone (67-64-1); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  985.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-hexanoyl calix[4]arene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二乙二醇单甲醚 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-[[5,11,17,23-Tetrahexyl-26,27,28-tris[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT

  摘要：

  提供的是一个由结构式（1）表示的卡立克环化合物。在结构式（1）中，R1和R2各自独立地代表一个具有功能基团（I）的结构基团（A），一个具有碳-碳不饱和键的功能基团（II）的结构基团（B）（不包括马来酸基团），同时具有功能基团（I）和功能基团（II）的结构基团（C），具有1到20个碳原子且不是结构基团（A）、（B）和（C）的一价有机基团（D），或氢原子（E）。多个R2中的至少一个是结构基团（A）、结构基团（B）、结构基团（C）或有机基团（D）。

  公开号：

  US20220315527A1
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 aluminum (III) chloride 、 硝基乙烷 、 苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 para-hexanoyl calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT

  摘要：

  提供的是一个由结构式（1）表示的卡立克环化合物。在结构式（1）中，R1和R2各自独立地代表一个具有功能基团（I）的结构基团（A），一个具有碳-碳不饱和键的功能基团（II）的结构基团（B）（不包括马来酸基团），同时具有功能基团（I）和功能基团（II）的结构基团（C），具有1到20个碳原子且不是结构基团（A）、（B）和（C）的一价有机基团（D），或氢原子（E）。多个R2中的至少一个是结构基团（A）、结构基团（B）、结构基团（C）或有机基团（D）。

  公开号：

  US20220315527A1

文献信息

• CALIXARENE COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, AND CURED PRODUCT
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20210198178A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  A calixarene compound represented by formula (1) below is provided. The calixarene compound contains, per molecule, at least one —CH 2 OH group or phenolic hydroxy group and at least one carbon-carbon unsaturated bond. R 1 's are a structural moiety (A), which has a —CH 2 OH group; a structural moiety (B), which has a carbon-carbon unsaturated bond; a structural moiety (C), which has a —CH 2 OH group and a carbon-carbon unsaturated bond; a monovalent organic group (D), which is different from (A), (B), and (C); or a hydrogen atom (E). R 2 's are (A), (B), (C), (D), or (E) provided that not all R 2 's are (E). R 3 's are one of a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, and an aryl group. n is 2 to 10. * is a point of attachment to an aromatic ring. A curable composition including the calixarene compound is provided. A cured product of the curable composition is provided.

  提供下面公式（1）所代表的一个杯芳烃化合物。该杯芳烃化合物每个分子至少含有一个—CH2OH基团或酚羟基，以及至少一个碳-碳不饱和键。R1是一个结构基团（A），含有一个—CH2OH基团；一个结构基团（B），含有一个碳-碳不饱和键；一个结构基团（C），含有一个—CH2OH基团和一个碳-碳不饱和键；一个与（A）、（B）和（C）不同的一价有机基团（D）；或一个氢原子（E）。R2是（A）、（B）、（C）、（D）或（E），但不能全部为（E）。R3是氢原子、脂肪烃基团或芳基之一。n为2至10。*表示连接到芳香环的位置。提供包含该杯芳烃化合物的可固化组合物。提供可固化组合物的固化产物。
• Calix[4]arenes featuring a direct lower rim attachment of dansyl groups. Synthesis, fluorescence properties and first report on crystal structures
  作者：Tobias Gruber、Conrad Fischer、Marika Felsmann、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1039/b911800d

  日期：——

  two solvent inclusion compounds 2·CH2(OH)CN and 3·3CH3CN, each showing an extensive pattern of non-covalent interactions. In both solvates, the calixarenes are fixed in a cone conformation while the unsolvated calixarene 5b adopts the partial cone conformation. A solution 1H NMR study in CDCl3 reveals also the cone conformation for all dansylated calixarenes, except the more conformationally flexible

  一系列新的荧光杯[4]芳烃（2-7；5已分离为两个尚未描述的构象异构体），具有两个直接连接在下部边缘上的边缘丹磺酰除其他下部或上部边缘位点取代基外，还合成了部分基团并参考其荧光性质进行了研究，包括对金属离子的潜在感测能力。除硝基取代的化合物7外，在加入时显示出中等程度的荧光猝灭汞2+ 在 乙腈，发现杯芳烃2–6可以选择性地识别铜2+在10 -6 mol L -1浓度范围内，可通过其固有荧光的几乎完全猝灭来检测。使用荧光滴定实验，三个示例性地研究了杯芳烃（理想络合比[金属离子] / [配体] 3，5A和7）被确定为2:1。对于5a，通过络合观察到新的红移信号。铜2+ 而除了 汞2+仅对母体信号产生中等程度的猝灭，表明两种金属离子的结合方式不同。这一发现使杯芳烃5a可用作合适的化学传感器，可同时测定铜 和 汞。在本文中，我们还介绍了具有直接连接到下边缘位点的丹磺酰基的丹磺酰杯芳烃的第一个晶体结
• New Syntheses and Physical Properties of<i>p</i>-Alkylcalix[<i>n</i>]arenes
  作者：Seiji Shinkai、Takeshi Nagasaki、Koji Iwamoto、Atsushi Ikeda、G.-X. He、Tsutomu Matsuda、Masakazu Iwamoto

  DOI：10.1246/bcsj.64.381

  日期：1991.2

  Calix[n]arenes (n=4, 6, and 8) bearing long p-alkyl groups (R=hexyl and dodecyl) have been synthesized by “direct” acylation of the p-position followed by silane reduction. The method is convenient and the yields are higher than those reported so far. Among them, p-hexanoylcalix[4]arene showed a curious phase transition behavior; with raising the temperature it changed as crystal A→liquid→crystal B→liquid. It was found on the basis of the solid 13CNMR spectra that this behavior is ascribed to a conformational change from “cone” (crystal A) to “partial cone” (crystal B).

  通过对 p 位进行 "直接 "酰化，然后进行硅烷还原，合成了带有长 p-烷基（R=己基和十二烷基）的钙[n]炔（n=4、6 和 8）。该方法简便易行，产率也高于目前已报道的方法。其中，对己酰基钙[4]炔出现了奇特的相变行为：随着温度的升高，它变成了晶体 A→液态→晶体 B→液态。根据固体 13CNMR 光谱发现，这种行为可归因于从 "锥形"（晶体 A）到 "部分锥形"（晶体 B）的构象变化。
• Upper rim site lipophilic calix[4]arenes as receptors for natural terpenes and functionally related solvent molecules: combined crystal structure and QMB sensor study
  作者：Tobias Gruber、Conrad Fischer、Wilhelm Seichter、Petra Bombicz、Edwin Weber

  DOI：10.1039/c0ce00696c

  日期：——

  calix[4]arenes 1–3 featuring different para-alkanoyl substituents at the phenolic moieties, i.e.n-hexanoyl, n-octanoyl and 3-cyclohexylpropanoyl groups, are reported to complex, aside from the common solvent molecule n-butanol, different keto and hydroxylic terpene guest molecules such as (−)-menthone, (−)-menthol or (+)-carvone in the solid state. Although for all six inclusion compounds described here

  据报道，除了常见的溶剂分子外，三个上边缘位点亲脂性杯[4]芳烃1-3在酚类部分具有不同的对烷酰基取代基，即正己酰基，正辛酰基和3-环己基丙酰基。正丁醇，不同的酮基和羟基萜烯客体分子，例如（-）-薄荷酮，（-）-薄荷醇或 （+）-香芹酮在固态。尽管对于这里描述的所有六个包合物，均观察到严格的1：1主体：客体化学计量关系，但锥形杯状芳烃腔与客体分子之间的互补尺寸和极性关系是通过单晶X射线结构研究得出的。取决于客体分子的结构，杯芳烃以头对头或头对尾的方向排列在晶体堆积物中，分别引起客体分子的包膜或深层包封的包容模式。此外，O杯芳烃的-酰基原子被发现直接参与宿主-客体的相互作用。为了估计主体框架的同构性程度并检查客体分子对这些杯芳烃分子的固态构象的影响，进行了同构性比较，细胞相似性和分子等距计算，揭示了一种超分子的罕见情况morphotropism用于对（ - ） -薄荷酮和（ - ） -薄荷醇的
• Crystalline inclusion complex of a calixarene with a nitroxide
  作者：Gennady S. Ananchenko、Konstanin A. Udachin、Anthony W. Coleman、Dmitriy N. Polovyanenko、Elena G. Bagryanskaya、John A. Ripmeester

  DOI：10.1039/b714738d

  日期：——

  The first capsular crystalline inclusion complex of para-hexanoyl calix[4]arene with stable nitroxyl radical DEPN has been isolated and showed a low mobility of the radical in the capsule.

  对己酰钙[4]炔与稳定的硝基自由基 DEPN 的首个囊状结晶包合物已经分离出来，并显示出自由基在囊内的低流动性。