tris(((6-pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine | 159191-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(((6-pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine
• 英文别名: tris((6-(pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine；tris[(6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl]amine；tris(6-pivaloylamino-2-pyridylmethyl)amine；tris((6-pivalamide-2-pyridyl)methyl)amine；tris(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amine；Propanamide, N,Na(2),Na(2)a(2)-[nitrilotris(methylene-6,2-pyridinediyl)]tris[2,2-dimethyl-；N-[6-[[bis[[6-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-2-yl]methyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 159191-57-8
• 化学式: C₃₃H₄₅N₇O₃
• 分子量: 587.765
• InChiKey: APJNCLPGPHKWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(((6-pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到tris[(6-neopentylamino-2-pyridyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过合成模拟化学定量分析锌（II）-水酸度中氢键和疏水环境以及配位基团的相对贡献。

  摘要：

  源自通式（6-RNHpyCH2）nN（CH2py）（3-n）（R = H，n = 1-3 L（1的三脚架N4配体三（吡啶甲基）胺（（pyCH2）3N，tpa）的配体-3）； R =新戊基，n = 1-3 L'（1-3））用于阐明和量化氢键和疏水环境在其配合物的锌-水酸度中所产生作用的大小。[（L（1-3））Zn（OH2）] 2+和[（L'（1-3））Zn（OH2）] 2+ 1'-3'与锌结合的水分子的pKa为通过在水（1-3）或水-乙醇（1：1）（1'-3'）中的电位pH滴定法测定。锌（II）水的酸性随着与水分子相邻的-NH2氢键基团数量的增加而逐渐增加。因此，[（L3）Zn（OH2）] 2+和[（tpa）Zn（OH2）] 2+的锌结合水去质子化，其pKa值分别为6.0和8.0。水分子的pKa 但是，仅从[（tpa）Zn（OH2）] 2+中的8.0升高到[[bpg）Zn（OH2）] +中的9

  DOI：

  10.1039/b402084g
• 作为产物：
  描述：

  在 六氢-2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tris(((6-pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键对钴 (III)-过氧配合物中氧结合和活化的影响

  摘要：

  钴 (III) 过氧配合物用作介导氧活化的模型金属配合物。我们报告了一项关于氢键对 O 2影响的系统研究钴 (III) 过氧络合物中的结合能和 O-O 键活化。为此，我们制备了一系列基于三（吡啶-2-基甲基）胺的钴（III）过氧络合物，在二级配位层中没有、有一个、两个或三个氨基。使用氦标记红外光解离光谱、能量分辨碰撞诱导解离实验和密度泛函理论，研究了气相中分离的复合物中氨基和过氧配体之间的氢键。结果表明，氢键稳定了钴 (III) 过氧核，但效果仅为 10–20 kJ mol –1. 将第一个氨基引入二级配位域稳定化效果最大；更多的氨基不会显着改变结果。氨基可以将氢原子转移到过氧配体上，从而导致 O-O 键断裂。该过程在热力学上优于 O 2消除，但在熵上不利。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04260

文献信息

• Preparation, Structure Characterization, and Oxidation Activity of Ruthenium Complexes with Tripodal Ligands Bearing Noncovalent Interaction Sites
  作者：Koichiro Jitsukawa、Yoshiyuki Oka、Syuhei Yamaguchi、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic0494399

  日期：2004.12.1

  geometry with the tripodal ligand and some monodentate ligands. The amide-series ligands prefer to form a Ru(II) complex, while the amine-series ones give a Ru(III) complex. In the presence of PhIO oxidant, the catalytic activities for epoxidation of olefins, hydroxylation of alkane, and dehydrogenation of alcohol have been investigated using the six ruthenium complexes [Ru(II)(tppa)Cl(2)] (1), [Ru(I

  钌（II / III）与带有一个，两个或三个新酰胺基（MPPA，BPPA，TPPA：酰胺类配体）或新戊胺类（MNPA，BNPA，TNPA：胺类配体）的三脚架三（吡啶基甲基）胺配体的配合物）已经合成并在结构上表征了在吡啶环的6-位上的）。这些配合物的单晶的X射线结构分析表明，它们通过三脚架配体和一些单齿配体完成了八面体的几何形状。酰胺系列配体倾向于形成Ru（II）配合物，而胺系列配体则提供Ru（III）配合物。在PhIO氧化剂的存在下，使用六种钌络合物[Ru（II）（TPPAhref=https://www.molaid.com/MS_19492466 target="_blank">PPA）Cl（2）]（1），[Ru （III）（TNPa）Cl（2）] PF（6）（2），[Ru（II）（bPPA）Cl] PF（6）（3），[Ru（III）（BNPa）Cl（2）] PF（6）（4），[Ru（II）（mPPA）Cl] PF （6）（5）和[Ru（III）（mnpa）Cl（2）] PF（6）（6）。其中，酰胺系
• Synthesis and Structure of a New Tripodal Polypyridine Copper(II) Complex That Enables to Recognize a Small Molecule
  作者：Manabu Harata、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda、Hisahiko Einaga

  DOI：10.1246/cl.1995.61

  日期：1995.1

  artificial metalloenzyme model complex which can recognize and capture a small molecule, a new tripodal ligand, tris(6-pivaloylamino-2-pyridylmethyl)amine, and its mononuclear copper(II) complex has been synthesized, and they were characterized by 1H-NMR and positive-ion FAB mass spectra, cyclic voltammetry and X-ray structure analysis.

  为了构建可识别和捕获小分子的人工金属酶模型复合物，合成了一种新的三足配体三(6-新戊酰氨基-2-吡啶基甲基)胺及其单核铜(II)复合物，并通过 1H-NMR 和正离子 FAB 质谱、循环伏安法和 X 射线结构分析进行表征。
• Tristhiourea tripodal metal complexes
  申请人：Umm Al-Qura University

  公开号：US08552190B1

  公开（公告）日：2013-10-08

  The tristhiourea tripodal metal complexes are a group of coordination compounds having a transition metal linked by coordinate covalent bods to a chelating agent. The chelating agent has a tris-(6-amino-2-pyridylmethyl)amine (TAPA) backbone and three thiourea ligands bonded to the three legs of the TAPA backbone, respectively. The transition metal bonds to the amino groups of the TAPA backbone, and the thiourea ligands hydrogen bond to the anion guest remote from the transition metal. The chelating agent has a symmetrical C3v tripodal cavity that is selective for tetrahedral anions. The transition metal is selected from the group consisting of cadmium, manganese, cobalt, nickel, copper, and zinc. The tristhiourea tripodal metal complexes may be used in colorimetric sensors, selectively permeable membranes, filtration media for separating tetrahedral anions (such as phosphate and perchlorate) from mixtures, and similar applications.

  三硫脲三脚架金属配合物是一类配位化合物，其中过渡金属通过配位共价键与螯合剂相连。螯合剂具有三-(6-氨基-2-吡啶甲基)胺（TAPA）骨架，三个硫脲配体分别与TAPA骨架的三条腿结合。过渡金属与TAPA骨架的氨基结合，硫脲配体与远离过渡金属的阴离子客体形成氢键。螯合剂具有对四面体阴离子具有选择性的对称C3v三脚架空腔。过渡金属选自镉、锰、钴、镍、铜和锌。三硫脲三脚架金属配合物可用于比色传感器、选择性渗透膜、用于从混合物中分离四面体阴离子（如磷酸盐和高氯酸盐）的过滤介质等应用。
• Preparations, Structures, and Properties of Cu(II) Complexes with Tripodal Tetradentate Ligand, Tris(6-pivaloylamino-2-pyridylmethyl)amine (Htppa), and Reaction of Its Cu(I) Complex with Dioxygen
  作者：Manabu Harata、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda、Hisahiko Einaga

  DOI：10.1246/bcsj.71.637

  日期：1998.3

  Mononuclear copper complexes with a tripodal tetradentate ligand, tris(6-pivaloylamino-2-pyridylmethyl)amine (Htppa), and several anions have been prepared as a model metal centre of copper enzymes, whose structures have been examined by electronic absorption, ESR and NMR spectral, cyclic voltammetry, and X-ray diffraction methods. Those with an anion such as OH−, Cl−, Br−, and I− were shown to form

  已制备具有三足四齿配体、三（6-新戊酰氨基-2-吡啶基甲基）胺 (Htppa) 和几种阴离子的单核铜配合物作为铜酶的模型金属中心，其结构已通过电子吸收、ESR 和NMR 光谱、循环伏安法和 X 射线衍射方法。带有 OH-、Cl-、Br- 和 I- 等阴离子的那些被证明形成三角双锥几何。[Cu(Htppa)](ClO4)2·2H2O·CH3OH、[CuCl(Htppa)] 、[Cu(OH)(Htppa)] 、[Cu(OH)(tppa)]的X射线结构，和 [Cu(tppa)](BPh4) 以单晶形式获得，显示出所有三角双锥几何结构，Htppa 的四个氮原子位于三角平面和轴向位置，阴离子位于另一个顶端位置。与 NaN3 反应得到 [Cu(N3)2(Htppa)]，其晶体结构为方形金字塔，其中三个氮原子 Htppa 和 N3- 位于方形平面位置，另一个 N3- 位于顶部位置。[CuCl(Htppa)]
• Relative importance of hydrogen bonding and coordinating groups in modulating the zinc–water acidity
  作者：Juan C. Mareque-Rivas、Ravi Prabaharan、Rafael Torres Martín de Rosales

  DOI：10.1039/b310956a

  日期：——

  The presence of second-sphere –NH2 groups in the proximity of a zinc(II)-bound water molecule enhances its acidity by ca. 2 pKa units.

  锌 (II) 结合水分子附近存在第二球体 -NH2 基团，可将其酸度增强约 10%。 2 pKa 单位。