5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6,12-dicarbaldehyde | 172922-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6,12-dicarbaldehyde
• CAS: 172922-90-6
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 312.327
• InChiKey: FBJGACKOCQPYPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.517±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6,12-dicarbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97 mg的产率得到di(tert-butyl) 6,12-diformyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-5,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的合成，包括5,11-二氢吲哚并[3,2 - b ]咔唑-6,12-二甲醛是一种非常有效的TCDD配体（ Ah）受体

  摘要：

  通过一系列方法合成了对称和不对称的6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑：a）2,5-二甲基-1,4的双-苯基hydr的双费歇尔吲哚化-环己二酮，b）吲哚与脂族醛的缩合，和c）Pd介导的二苯基苯二胺衍生物的环化。最显着地，已经合成了5，11-二氢吲哚并[3，2- b ]咔唑-6，12-二甲醛，由此证实了先前指定的结构。该化合物是TCDD（Ah）受体的极其有效的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00733-4
• 作为产物：
  描述：

  6,12-di(hydroxymethyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-6,12-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的合成，包括5,11-二氢吲哚并[3,2 - b ]咔唑-6,12-二甲醛是一种非常有效的TCDD配体（ Ah）受体

  摘要：

  通过一系列方法合成了对称和不对称的6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑：a）2,5-二甲基-1,4的双-苯基hydr的双费歇尔吲哚化-环己二酮，b）吲哚与脂族醛的缩合，和c）Pd介导的二苯基苯二胺衍生物的环化。最显着地，已经合成了5，11-二氢吲哚并[3，2- b ]咔唑-6，12-二甲醛，由此证实了先前指定的结构。该化合物是TCDD（Ah）受体的极其有效的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00733-4

文献信息

• Aryl hydrocarbon receptor (AhR) modifiers as novel cancer therapeutics
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：US10258600B2

  公开（公告）日：2019-04-16

  Provided herein are novel agents that modulate AhR activity for use in therapeutic compositions and methods thereof for inhibiting cancer cell proliferation and tumor cell invasion and metastasis. The agents comprise AhR inhibitors or non-constitutive AhR agonists of Formula (I) and (II) for the inhibition of cancer cell growth and parameters that characterize tumor metastasis, such as tumor cell invasiveness.

  本文提供了调节 AhR 活性的新型制剂，用于抑制癌细胞增殖和肿瘤细胞侵袭及转移的治疗组合物及其方法。这些制剂包括式（I）和式（II）的 AhR 抑制剂或非组成型 AhR 激动剂，用于抑制癌细胞生长和表征肿瘤转移的参数，如肿瘤细胞侵袭性。
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODIFIERS AS NOVEL CANCER THERAPEUTICS
  申请人：Trustees of Boston University

  公开号：EP2598138A2

  公开（公告）日：2013-06-05
• DETECTION METHOD AND KIT
  申请人：The European Union, represented by the European Commission

  公开号：EP3265816B1

  公开（公告）日：2018-11-28
• SELECTIVE EXPANSION OF DIFFERENT SUBPOPULATIONS OF T CELLS BY THE ALTERATION OF CELL SURFACING SIGNALS AND SIGNAL RATIO
  申请人：Life Technologies AS

  公开号：EP3368659A1

  公开（公告）日：2018-09-05
• ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AhR) MODIFIERS AS NOVEL CANCER THERAPEUTICS
  申请人：Sherr David H.

  公开号：US20130281525A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided herein are novel agents that modulate AhR activity for use in therapeutic compositions and methods thereof for inhibiting cancer cell proliferation and tumor cell invasion and metastasis. The agents comprise AhR inhibitors or non-constitutive AhR agonists of Formula (I) and (II) for the inhibition of cancer cell growth and parameters that characterize tumor metastasis, such as tumor cell invasiveness.