dimethyl 4-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate | 912368-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 4-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate
• 英文别名: (S)-2-benzyl-4-t-butoxycarbonylamino-pentanedioic acid dimethyl ester；dimethyl (4S)-2-benzyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 912368-87-7
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₆
• 分子量: 365.426
• InChiKey: BVDHUSYTRAJTDJ-LOACHALJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-4-benzyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[(methylsulfonyl)oxy]pentyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到dimethyl 4-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106326

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。
• [EN] BETA-SECRETASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA BÉTA-SÉCRÉTASE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009038412A3

  公开（公告）日：2009-05-07
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHK1, DE LA PDK1 ET DE LA PAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006106326A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] This invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés de formule (I) et leurs compositions pharmaceutiques ainsi que leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés possèdent une activité inhibant la CHK1 kinase, une activité inhibant la PDK1 et une activité inhibant la Pak kinase. Ils sont dès lors utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.