tert-butyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate | 237425-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate
• 英文别名: Tert-butyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
• CAS: 237425-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₄O₃
• 分子量: 292.23
• InChiKey: AYXCJOPNEHCQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate 、 2'-hydroxyl-4'-((N-(2-trimethylsilyl)ethoxycarbonyl)aminomethyl)aniline 以86%的产率得到tert-Butyl 3-(2'-Hydroxyl-4'-(N-(2-trimethylsilylethoxycarbonyl)aminomethyl)anilino)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinobenzoxazine analogues with topoisomerase II and quadruplex interactions for use as antineoplastic agents

  摘要：

  本发明披露了一种新型的基于DNA和拓扑异构酶II-DNA复合物的喹诺苯并噁嗪自组装复合物。相关模型用于设计一系列新的喹诺苯并噁嗪、吡啶苯并苯并噁嗪、吡啶萘苯并噁嗪和其他相关化合物，这些化合物可能具有抗癌或抗生素活性。这些化合物的抗癌活性被认为是通过稳定拓扑异构酶II-DNA复合物和/或与G四链体相互作用来实现的，而这些化合物的抗生素活性则源于它们抑制细菌II型拓扑异构酶——螺旋酶的能力。

  公开号：

  US06528517B1

文献信息

• US6528517B1
  申请人：——

  公开号：US6528517B1

  公开（公告）日：2003-03-04
• [EN] SYNTHESIS OF QUINOBENZOXAZINE ANALOGUES WITH TOPOISOMERASE II AND QUADRUPLEX INTERACTIONS FOR USE AS ANTINEOPLASTIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE D'ANALOGUES DE LA QUINOBENZOXAZINE PAR INTERACTION AVEC LA TOPOISOMERASE II ET AVEC DES QUADRUPLEX, POUVANT ETRE UTILISES COMME AGENTS ANTINEOPLASIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1999040093A2

  公开（公告）日：1999-08-12

  [EN] The present invention discloses a novel quinobenzoxazine self-assembly complex on DNA and on the topoisomerase II-DNA complex. The related model is used to design a new series of quinobenzoxazines, pyridobenzophenoxazines, pyrridonaphthophenoxazines, and other related compounds that may exhibit anticancer or antibiotic activity. The anticancer activity of these compounds is thought to operate via stabilization of the topoisomerase II-DNA complex and/or interaction with G-quadruplexes, while the antibiotic activity of these compounds derives from their ability to inhibit gyrase, the bacterial type II topoisomerase.
  [FR] L'invention concerne un nouveau complexe de quinobenzoxazine à assemblage spontané sur l'ADN et sur le complexe topoisomérase II-ADN. Le modèle associé est utilisé pour créer une nouvelle série de quinobenzoxazines, de pyridobenzophénoxazines, de pyrridonaphtophénoxazines et d'autres composés voisins, susceptibles de posséder une activité anticancéreuse ou antibiotique. L'activité anticancéreuse de ces composés est probablement due à la stabilisation du complexe topoisomérase II-ADN et/ou à l'interaction avec des quadruplex G, tandis que leur activité antibiotique dérive de leur capacité à inhiber la gyrase, qui est la topoisomérase de type II bactérienne.