3,8a-Dimethyl-1-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalin | 3896-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,8a-Dimethyl-1-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalin
• 英文别名: 2,4a-Dimethyl-4-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-naphthalin；6,7,8,8a-Tetrahydro-3,8a-dimethyl-1(5h)-naphthalenone；3,8a-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-one
• CAS: 3896-03-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: BMPXJVGHJGYPPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-Dimethyl-spiro<4.5>deca-6,9-dien-8-on 生成 3,8a-Dimethyl-1-oxo-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭环己二酮的光化学重排-VII：6,9-二甲基螺[4·5] deca-6,9-dien-8-one

  摘要：

  为了在先前报道的二烯酮（I）重排成线性共轭异构体（IX）的过程中获得有关其中间体的证据，已经研究了螺二烯酮（VIII）在中性介质中的光化学行为。螺二烯酮（VIII）是通过甲苯磺酸酯（XVI）的溶剂化制备的。在甲醇或二恶烷中照射后，它主要转化为环丙基酮（IV），然后进一步重排为二烯酮（IX）。未检测到形成异构体环丙基酮（XI）的证据。建议光产物（IV）的选择性形成归因于IV的β-甲基取代的烯酮体系相对于α-甲基异构体（XI）的稳定性增强。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98355-3