spiro[cyclopropane-2,1'-indane]-1-carboxylic acid | 1250150-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: spiro[cyclopropane-2,1'-indane]-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene]-2-carboxylic acid；2',3'-Dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene]-3-carboxylic acid；spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-cyclopropane]-1'-carboxylic acid
• CAS: 1250150-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• mdl: MFCD16744607
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UVOIDJPTVVIJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[cyclopropane-2,1'-indane]-1-carboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 Tert-butyl 4-(spiro[1,2-dihydroindene-3,2'-cyclopropane]-1'-ylamino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环丙胺类螺(杂)环化合物、其药物组合物及应 用

  摘要：

  本发明涉及一种环丙胺类螺(杂)环化合物以及含有相同组分组合物的制备方法和其作为人赖氨酸特异性去甲基化酶(LSD1)抑制剂的用途，该抑制剂为式I所示的环丙胺类螺(杂)环化合物，或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物，多晶型体，异构体，以及稳定同位素衍生物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防与人赖氨酸特异性去甲基化酶相关的疾病，包括癌症、神经疾病。

  公开号：

  CN106045862B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2',3'-dihydrospiro[cyclopropane-1,1'-indene]-2- carboxylate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro[cyclopropane-2,1'-indane]-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂的新型螺环反苯环丙胺衍生物†

  摘要：

  在这里，我们描述了一系列基于反苯环丙胺的新型 LSD1 抑制剂的设计、合成和生物学评估，这些抑制剂通过使用螺环系统的构象限制。与反苯环丙胺相比，反苯环丙胺的简单直接螺环类似物（化合物8a和8b）显示为 LSD1 酶抑制剂的 28 至 129 倍。将各种取代的苄基进一步结合到氨基中会产生一组 2',3'-二氢螺[环丙烷-1,1'-茚]-2-胺，它们是具有优异选择性的强效 LSD1 抑制剂（例如14a，图15b、16a、19a和20b) 对抗密切相关的酶，如 MAO-A、MAO-B 和 LSD2。

  DOI：

  10.1039/c7ra13097j

文献信息

• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4(1H)-CINNOLINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLIN-4-ONE ET DE 4(1H)-CINNOLINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：FREQUENCY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020163816A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure relates to quinolin-4-one and 4(1H)-cinnolinone compounds and methods of using them to induce self-renewal of stem/progenitor supporting cells, including inducing the stem/progenitor cells to proliferate while maintaining, in the daughter cells, the capacity to differentiate into tissue cells.

  本公开涉及喹啉-4-酮和4(1H)-喹啉酮化合物，以及使用它们诱导干/祖细胞支持细胞自我更新的方法，包括诱导干/祖细胞增殖，同时在子细胞中保持分化为组织细胞的能力。
• [EN] SPIROCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASES KDM1A<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOPROPYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASES KDM1A
  申请人：IEO - ST EUROPEO DI ONCOLOGIA S R L

  公开号：WO2017109061A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to provided spirocyclopropylamine compounds, endowed with a potent KDM1A (LSD1) inhibitory activity, wherein X, R, and R1 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及提供的螺环环丙胺化合物，具有强效的KDM1A（LSD1）抑制活性，其中X、R和R1如规范中所定义，包含这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• 2`,3`-二氢螺[环丙烷-1,1`-茚]-2-胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108530302A

  公开（公告）日：2018-09-14

  本发明属于医药技术领域，公开了式(I)2',3'‑二氢螺[环丙烷‑1,1'‑茚]‑2‑胺衍生物及其制备方法，包括：II经Witting反应，得到III，乙酸铑催化重氮乙酸乙酯与III环丙烷化反应得到IV和V，水解，Curtius重排，得到VI和VII，(1)VI或VII脱Boc，经还原氨化得到化合物VIII或IX；或(2)VI或VII与2‑氯‑1‑吗啉代乙烷‑1‑酮发生取代，得到X或XI；或(3)VI或VII与(4‑氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯经还原氨化，脱Boc得到化合物XII或XIII；或(4)VI或VII与取代的芳基硼酸经Suzuki偶联，脱Boc得到XIV或XV，经还原氨化得到VIII或IX。本发明式(I)衍生物对LSD1具有较好的抑制活性，同时对单胺氧化酶和LSD2等同源酶有较好的选择性，有望发展为急性髓系白血病等疾病的治疗药物。
• [EN] ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：[en]MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2023049058A1

  公开（公告）日：2023-03-30

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of α7 nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.