4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester | 215648-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 215648-32-1
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₇S
• 分子量: 315.304
• InChiKey: YJNUHMZBOLTTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2H-1,2-Benzothiazine-3-carboxylic acid, 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylthio)-7,8-dimethoxy-, 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfonyl-3,4-dimethoxy-benzoic acid methyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 4-hydroxy-7,8-dimethoxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7