O-tert-butyl(18-azido-17,17-bis(azidomethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)carbamate | 1537223-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl(18-azido-17,17-bis(azidomethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)carbamate
• CAS: 1537223-27-0
• 化学式: C₁₈H₃₄N₁₀O₆
• 分子量: 486.531
• InChiKey: WLQRUNFYQAKWKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  221.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tert-butyl(18-azido-17,17-bis(azidomethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)carbamate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(15-azido-14,14-bis(azidomethyl)-3,6,9,12-tetraoxapentadecan)arachidonoylamide
  参考文献：
  名称：

  细胞穿透和神经靶向树突状siRNA纳米结构。

  摘要：

  我们报告了树突状siRNA纳米结构的发展，它们能够借助特殊的受体配体甚至穿透难以转染的细胞（如神经元）。尽管有树突结构，纳米颗粒仍引起强烈的siRNA反应。针对重要狂犬病毒（RABV）核蛋白（N蛋白）和磷蛋白（P蛋白）的siRNA树状大分子可抑制神经元中病毒滴度的下降，低于检测限。使用点击化学组装的穿透细胞的siRNA树状聚合物为寻找能够治愈这种致命疾病的新型分子开辟了新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201409803
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 15-冠醚-5 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 O-tert-butyl(18-azido-17,17-bis(azidomethyl)-3,6,9,12,15-pentaoxaoctadecyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  细胞穿透和神经靶向树突状siRNA纳米结构。

  摘要：

  我们报告了树突状siRNA纳米结构的发展，它们能够借助特殊的受体配体甚至穿透难以转染的细胞（如神经元）。尽管有树突结构，纳米颗粒仍引起强烈的siRNA反应。针对重要狂犬病毒（RABV）核蛋白（N蛋白）和磷蛋白（P蛋白）的siRNA树状大分子可抑制神经元中病毒滴度的下降，低于检测限。使用点击化学组装的穿透细胞的siRNA树状聚合物为寻找能够治愈这种致命疾病的新型分子开辟了新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201409803

文献信息

• [EN] ANANDAMIDE-MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉS PAR L'ANANDAMIDE
  申请人：UNIV MUENCHEN L MAXIMILIANS

  公开号：WO2014009429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention refers to a conjugate comprising at least one polyunsaturated fatty acid residue, particularly an arachidonic acid residue, more particularly an anandamide (arachidonoyl ethanol amide) residue and covalently bound thereto at least one nucleosidic component selected from nucleic acids, nucleosides and nucleotides. This conjugate is suitable for the transfection of cells such as mammalian cells including human cells with high efficacy. Thus, a new delivery vehicle for therapeutic molecules including antisense molecules, siRNA molecules, miRNA molecules, antagomirs or precursors of such molecules, as well as the therapeutic nucleosides or nucleotides, is provided.

  本发明涉及一种共轭物，其中至少包含一个多不饱和脂肪酸残基，特别是一种花生四烯酸残基，更具体地说是一种花生四烯酸酰乙醇胺（anandamide）残基，并且至少与之共价结合的是从核酸、核苷和核苷酸中选择的至少一个核苷酸组分。这种共轭物适用于高效转染哺乳动物细胞，包括人类细胞。因此，提供了一种用于传递治疗分子的新载体，包括反义分子、siRNA分子、miRNA分子、antagomirs或这些分子的前体，以及治疗性核苷或核苷酸。
• Pyrene‐Based “Turn‐Off” Probe with Broad Detection Range for Cu ²⁺ , Pb ²⁺ and Hg ²⁺ Ions
  作者：Viktor Merz、Julia Merz、Maximilian Kirchner、Julian Lenhart、Todd B. Marder、Anke Krueger

  DOI：10.1002/chem.202100594

  日期：2021.6

  fluorescence sensing in different media. The applied sensing principle typically relies on the formation of intra- and intermolecular excimers, which is however limiting the sensitivity range due to masking of e. g. quenching effects by the excimer emission. Herein we report a highly selective, structurally rigid chemical sensor based on the monomer fluorescence of pyrene moieties bearing triazole groups

  高选择性和特异性地检测不同环境中的金属是对抗这些元素对环境污染的先决条件之一。芘非常适合不同介质中的荧光传感。所应用的传感原理通常依赖于分子内和分子间准分子的形成，然而，由于准分子发射掩盖了例如猝灭效应，这限制了灵敏度范围。在此，我们报告了一种基于带有三唑基团的芘部分的单体荧光的高度选择性、结构刚性的化学传感器。该传感器可以在较宽的浓度范围内定量检测有机溶剂中的 Cu 2+ 、Pb 2+和 Hg 2+ ，甚至在存在普遍存在的离子（例如 Na + 、K + 、Ca 2+和 Mg 2+ ）的情况下也是如此。强发射传感器的荧光具有 165 ns 的长寿命，在乙腈中添加金属离子后可通过 1:1 络合物的形成而猝灭。当向传感器添加十倍过量的金属离子时，形成直径约3nm的团聚物。由于系统中复杂的相互作用，并非所有浓度都观察到传统的线性相关性。因此，对传统的作业图解释、Benesi-Hildebrand