| 75308-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 75308-21-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: IJECMVDSNLIMCQ-RIJLYTRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 2,3-diazapentacyclo(6.4.0.0^{4,12_.05,7_.06,11})dodec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  利用4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的偶极环加成法方便地合成古香烯[1]

  摘要：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮容易被骨架重排环化成Nenitzescu的烃1 [6]。主加合物6可以方便地转化为偶氮化合物8，在光解或热解后，该化合物最多可生成80％的五环[3.3.2.0 2,4， .0 3,7 .o 6,8 ] dec-9-ene（ “ snoutene”）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92793-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 Tricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7,9-trien 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 、 13-phenyl-11,13,15-triazahexacyclo[7.6.0.02,4.03,8.05,10.011,15]pentadec-6-ene-12,14-dione
  参考文献：
  名称：

  利用4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的偶极环加成法方便地合成古香烯[1]

  摘要：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮容易被骨架重排环化成Nenitzescu的烃1 [6]。主加合物6可以方便地转化为偶氮化合物8，在光解或热解后，该化合物最多可生成80％的五环[3.3.2.0 2,4， .0 3,7 .o 6,8 ] dec-9-ene（ “ snoutene”）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92793-x