1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid | 1346556-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(Nitrooxymethyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1346556-46-4
• 化学式: C₅H₇NO₅
• 分子量: 161.114
• InChiKey: HCTNNEZCRBZZLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AR-A008055 、 1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到N-[(4-methyl-5-thiazolyl)phenylmethyl]-1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  神经保护性甲基噻唑的设计和合成以及作为神经退行性治疗的 NO-嵌合体的修饰

  摘要：

  阿尔茨海默病 (AD) 的学习和记忆缺陷由突触衰竭和神经元丢失引起，后者部分由兴奋性毒性和氧化应激引起。描述了一种治疗方法，它使用 NO 嵌合体来修复突触功能和神经保护。合成了 4-甲基噻唑 (MZ) 衍生物，基于部分由 GABA A起作用的先导神经保护药效团受体增强。分析了 MZ 衍生物对初级神经元的保护作用，使其免受氧-葡萄糖剥夺和兴奋性毒性的影响。选定的神经保护衍生物被纳入 NO 嵌合体前药，创造了诺美噻唑。为了提供诺美噻唑药物类别的概念证明，对选定的例子进行了分析，以恢复 AD 转基因小鼠海马切片中的突触功能，逆转认知缺陷，以及前药及其神经保护性 MZ 代谢物的脑生物利用度。总之，分析数据表明这些嵌合诺美噻唑可用于治疗神经退行性疾病的多种成分，例如 AD。

  DOI：

  10.1021/jm300353r
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙烷二甲醇 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 水 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[(nitrooxy)methyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  神经保护性甲基噻唑的设计和合成以及作为神经退行性治疗的 NO-嵌合体的修饰

  摘要：

  阿尔茨海默病 (AD) 的学习和记忆缺陷由突触衰竭和神经元丢失引起，后者部分由兴奋性毒性和氧化应激引起。描述了一种治疗方法，它使用 NO 嵌合体来修复突触功能和神经保护。合成了 4-甲基噻唑 (MZ) 衍生物，基于部分由 GABA A起作用的先导神经保护药效团受体增强。分析了 MZ 衍生物对初级神经元的保护作用，使其免受氧-葡萄糖剥夺和兴奋性毒性的影响。选定的神经保护衍生物被纳入 NO 嵌合体前药，创造了诺美噻唑。为了提供诺美噻唑药物类别的概念证明，对选定的例子进行了分析，以恢复 AD 转基因小鼠海马切片中的突触功能，逆转认知缺陷，以及前药及其神经保护性 MZ 代谢物的脑生物利用度。总之，分析数据表明这些嵌合诺美噻唑可用于治疗神经退行性疾病的多种成分，例如 AD。

  DOI：

  10.1021/jm300353r

文献信息

• ROCK激酶抑制剂的硝基氧衍生物
  申请人：维眸生物科技（上海）有限公司

  公开号：CN111217834B

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明提供了一种NO供体的小分子化合物，其特征在于：为由如下结构式I所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氘代同位素衍生物，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；其中，环A为取代或未取代的杂芳环；X选自(CH2)n，其中n选自0、1、2、3；R为末端‑O‑NO2的取代基；R1选自氢、羟基、卤素、氨基、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，取代或未取代的杂烷基；R2、R3分别独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、氨基保护基；或者，R2与R3相连构成取代或未取代的环杂烷基。该化合物对ROCK激酶有高活性的抑制作用。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING BRAIN DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES CÉRÉBRAUX
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2011140198A3

  公开（公告）日：2012-03-01