(R)-1-benzyl-5-methyl-4'-(4-bromophenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(3'H)-dione | 1332645-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-5-methyl-4'-(4-bromophenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(3'H)-dione
• CAS: 1332645-70-1
• 化学式: C₂₆H₂₀BrNO₃
• 分子量: 474.354
• InChiKey: VWTIQSZLLYXTPU-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-228 °C
• 沸点：
  720.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-methylindoline-2,3-dione 、 3-(4-bromophenyl)but-2-enoyl chloride 在 BF₄*C₃₃H₄₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到(R)-1-benzyl-5-methyl-4'-(4-bromophenyl)spiro[indoline-3,2'-pyran]-2,6'(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的不饱和酰基氯和酮的环化

  摘要：

  光学活性的三氟甲基二氢吡喃酮和螺环的羟吲哚-二氢吡喃酮的直接合成已经通过手性N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和β-甲基酰氯与活化的三氟甲基酮或靛红衍生物的环化反应而实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100178