ethyl 5-[(2-aminobenzoyl)amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 104907-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-[(2-aminobenzoyl)amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 104907-79-1
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₃
• 分子量: 350.377
• InChiKey: LRXBPEHKQPWTNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  489.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[(2-aminobenzoyl)amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Plescia; Bajardi; Raffa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenyl-4-carboethoxypyrazol-5-yl)-2-nitrobenzamide 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 5-[(2-aminobenzoyl)amino]-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Plescia; Bajardi; Raffa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 291 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the Synthesis of Heterocyclic Compounds. Part XII. Pyrazolo[4,3-c]-1,5-banzodiazocine-4,10-dione. A New Ring System
  作者：Salvatore Plescia、Maria Luisa Bajardi、Giuseppe Daidone、Angela Roccaro

  DOI：10.3987/com-87-4261

  日期：——
• Synthesis and antifungal activity of new N-(1-phenyl-4-carbetoxypyrazol-5-yl)-, N-(indazol-3-yl)- and N-(indazol-5-yl)-2-iodobenzamides
  作者：Demetrio Raffa、Giuseppe Daidone、Fabiana Plescia、Domenico Schillaci、Benedetta Maggio、Livio Torta

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01190-9

  日期：2002.3

  N-(1-Phenyl-4-carbetoxypyrazol-5-yl)-, N-(indazol-3-yl)- and N-(indazol-5-yl)-2-iodobenzamides 6, with a Benodanil-like structure, were synthesized by refluxing in acetic acid the corresponding benzotriazin ones 5 with potassium iodide for 1 h in order to study the role on the antifungal activity of the N-substitution with an aromatic heterocyclic system on benzamide moiety. Among the tested iododerivatives, compounds 6d,f,g,h possess interesting activities toward some phytopathogenic fungal strains. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• PLESCIA S.; BAJARDI M. L.; RAFFA D.; DAIDONE G.; MATERA M.; CARUSO A.; AM+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 291-295
  作者：PLESCIA S.、 BAJARDI M. L.、 RAFFA D.、 DAIDONE G.、 MATERA M.、 CARUSO A.、 AM+

  DOI：——

  日期：——