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(Z)-butyl 3-((2R,3R,4S,5R)-3-benzyloxy-4-hydroxy-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate | 1219135-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-butyl 3-((2R,3R,4S,5R)-3-benzyloxy-4-hydroxy-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate
英文别名
——
(Z)-butyl 3-((2R,3R,4S,5R)-3-benzyloxy-4-hydroxy-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate化学式
CAS
1219135-97-3
化学式
C19H25NO7
mdl
——
分子量
379.41
InChiKey
XPGGXFZKSQTUQY-BZNDWPPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R,5R)-5-[(E)-2-nitroethenyl]-4-phenylmethoxyoxolane-2,3-diol 、 carbo-n-butoxymethyltriphenylphosphorane乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以70%的产率得到(Z)-butyl 3-((2R,3R,4S,5R)-3-benzyloxy-4-hydroxy-5-(nitromethyl)tetrahydrofuran-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of densely functionalised C-glycosides by a tandem oxy Michael addition–Wittig olefination pathway
    摘要:
    Wittig olefination of 5,6-dideoxy-5,6-anhydro-6-nitro-D-glucofuranose (5) triggered a concomitant cyclisation via oxy Michael addition of the C2-hydroxyl group resulting in the formation of C-vinyl glycosides with Z-olefinic geometry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.carres.2009.12.014
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