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3,6-anhydro-1-(methylamino)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-sorbitol | 1053182-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-anhydro-1-(methylamino)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-sorbitol
英文别名
——
3,6-anhydro-1-(methylamino)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-sorbitol化学式
CAS
1053182-50-5
化学式
C10H19NO4
mdl
——
分子量
217.265
InChiKey
YLMOYXVERMHFKM-JQCXWYLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺2-(epoxyethyl)-3,4-(isopropylidenedioxy)tetrahydrofuran甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以62%的产率得到3,6-anhydro-1-(methylamino)-1-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-sorbitol
    参考文献:
    名称:
    异山梨醇的新型手性配体:在不对称转移氢化中的应用
    摘要:
    新的手性β-氨基醇是由淀粉行业的副产品异山梨醇设计和合成的。这些新的配体已由异山梨醇以高收率分三步合成,并已用于与Ru II配合物的不对称转移氢化反应中。这些催化剂之一也表现出良好的催化活性和良好的对映选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2008.05.033
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