ethyl 2-(2-(2-cyclopropylethyl)hydrazineylidene)-2-(thiazol-2-yl)acetate | 1003322-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(2-(2-cyclopropylethyl)hydrazineylidene)-2-(thiazol-2-yl)acetate
• CAS: 1003322-79-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 267.352
• InChiKey: MICQHTYZOITZNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(2-cyclopropylethyl)hydrazineylidene)-2-(thiazol-2-yl)acetate 、 氯甲酰乙酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropylethyl-hydrazine oxalate salt 、 2-氧代-2-(噻唑-2-基)乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 2-(2-(2-cyclopropylethyl)hydrazineylidene)-2-(thiazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Pyridazinone Derivatives: 2,6-Disubstituted 5-Hydroxy-3(2H)-pyridazinone-4-carboxylic Acid Ethyl Esters

  摘要：

  合成了2,6-二取代的5-羟基-3(2H)-吡嗪酮-4-羧酸乙基酯，过程采用了一种高效的三步法，包括肼酮的形成、与乙基美克氯的酰化和随后进行的迪克曼环化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990823