N-(2,2-difluoro-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzohydrazide | 1366284-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(2,2-difluoro-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzohydrazide
• CAS: 1366284-47-0
• 化学式: C₂₂H₁₇F₂N₃O₄
• 分子量: 425.391
• InChiKey: UNTJALVHKFAGAL-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟苯乙酮 在 bis((1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)sulfonyl)methylsulfonamido)zinc 、 (4S,5S)-2-((R)-2'-( bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,1'-binaphthyl-2-yl)-4,5-diphenyl-1-tosyl-4,5-dihydro-1H-imidazoline 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2,2-difluoro-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzohydrazide 、 N-(2,2-difluoro-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric catalytic Mannich-type reaction of hydrazones with difluoroenoxysilanes using imidazoline-anchored phosphine ligand–zinc(ii) complexes

  摘要：

  已经建立了使用手性锌(II)–亚咪唑啉–膦配合物作为催化剂的肼酮与二氟烯氧基硅烷的不对称Mannich反应，在温和条件下可以获得相应的加成产物，表现出良好到优异的选择性和化学收率。

  DOI：

  10.1039/c2ob07022g