2-ethyl-2-(3'-oxo-5'-phenylthio-amyl)-cyclopentane-1,3-dione | 101750-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethyl-2-(3'-oxo-5'-phenylthio-amyl)-cyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Ethyl-2-[3-oxo-5-(phenylsulfanyl)pentyl]cyclopentane-1,3-dione；2-ethyl-2-(3-oxo-5-phenylsulfanylpentyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 101750-88-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: XQDCYGNMWMYTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-(3'-oxo-5'-phenylthio-amyl)-cyclopentane-1,3-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 、 葡萄糖 、 saccharomyces cerevisiae (2.346) 、 toween 80 、 potassium chloride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 iron(II) sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 corn starch 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 70.92h， 生成 (7aS)-7a-Ethyl-2,3,7,7a-tetrahydro-4-<(phenylsulfonyl)methyl>-1H-inden-1,5(6H)-dion
  参考文献：
  名称：

  微生物不对称还原合成两种旋光甾类CD环合成子。

  摘要：

  由11个通过手性三酮前体10的微生物不对称还原而合成的两个旋光性甾类CD环合成子4和19，可以通过新的脱环剂9与2-乙基-环戊烷-1的反应有效地制备该手性三酮10。 3-二酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82341-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-Phenylsulfanylethyl)-1,3-dithian-2-yl]ethanol 在 吡啶 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-ethyl-2-(3'-oxo-5'-phenylthio-amyl)-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  微生物不对称还原合成两种旋光甾类CD环合成子。

  摘要：

  由11个通过手性三酮前体10的微生物不对称还原而合成的两个旋光性甾类CD环合成子4和19，可以通过新的脱环剂9与2-乙基-环戊烷-1的反应有效地制备该手性三酮10。 3-二酮

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82341-3

文献信息

• ZHOU, WEI-SHAN, IYAO GUNE, 19,(1988) N, S. 82-92, 54
  作者：ZHOU, WEI-SHAN

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of two optically active steroid CD ring synthons by microbial asymmetric reduction
  作者：Wei-Min Dai、Wei-Shan Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82341-3

  日期：1985.1

  Two optically active steroid CD ring synthons 4 and 19 were synthesized from 11 obtained by the microbial asymmetric reduction of a pro-chiral trione 10 which could be efficiently prepared by the reaction of a new annelating reagent 9 with 2-ethyl-cyclopentane-1, 3-dione.

  由11个通过手性三酮前体10的微生物不对称还原而合成的两个旋光性甾类CD环合成子4和19，可以通过新的脱环剂9与2-乙基-环戊烷-1的反应有效地制备该手性三酮10。 3-二酮