(2E)-3-(5-ethylfuran-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one | 1402084-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E)-3-(5-ethylfuran-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (2e)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-1-(thiophen-3-yl) prop-2-en-1-one；(E)-3-(5-ethylfuran-2-yl)-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 1402084-88-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂S
• 分子量: 232.303
• InChiKey: SCSVBWGGUBEXOY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 5-乙基-2-糠醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到(2E)-3-(5-ethylfuran-2-yl)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型杂环查耳酮衍生物的体外生物活性

  摘要：

  这项工作报告了新的杂环查耳酮衍生物3（a – j）的合成和表征，以及抗增殖，抗氧化，抗菌，抗真菌和抗病毒特性的体外生物学评估。测定了化合物对HepG2细胞系的抗增殖功效和LC 50。的LC 50为3D被发现是8微克/毫升。所有化合物对测试的细菌和真菌菌株均表现出中等的DPPH清除活性和中等至良好的抗菌活性。此外，这些化合物在其各自的最大无毒浓度下不会抑制DNA病毒，如水牛，骆驼和山羊痘。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0193-9