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methyl (5Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyeicosa-5,10,14-trien-8-ynoate | 105198-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (5Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyeicosa-5,10,14-trien-8-ynoate
英文别名
——
methyl (5Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyeicosa-5,10,14-trien-8-ynoate化学式
CAS
105198-82-1
化学式
C21H32O3
mdl
——
分子量
332.483
InChiKey
BJTYUBNGRQNGDZ-FHYADRPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyeicosa-5,10,14-trien-8-ynoate 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 lithium hydroxide 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.5h, 生成 12(S-羟基(5Z,8Z,10E,14Z-二十四碳四烯酸
    参考文献:
    名称:
    A General Strategy for the Synthesis of Monohydroxy-eicosatetraenoic Acids: Total Synthesis of 5(S)-Hydroxy-6(E),8,11,14(Z)-eicosatetraenoic Acid (5-HETE) and 12(S)-Hydroxy-5,8,14(Z), 10(E)-eicosatetraenoic Acid (12-HETE)
    摘要:
    通过钯(0)-铜(I)耦合技术合成5(S)-羟基-6(E),8, 11,14(Z)-二十碳四烯酸(5-HETE)和12(S)-羟基-5,8,14(Z), 10(E)-二十碳四烯酸(12-HETE)的立体选择性全合成过程被描述。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31612
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (Z)-non-5-en-8-ynoate 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯对甲苯磺酸 正丙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 methyl (5Z,10E,12S,14Z)-12-hydroxyeicosa-5,10,14-trien-8-ynoate
    参考文献:
    名称:
    A General Strategy for the Synthesis of Monohydroxy-eicosatetraenoic Acids: Total Synthesis of 5(S)-Hydroxy-6(E),8,11,14(Z)-eicosatetraenoic Acid (5-HETE) and 12(S)-Hydroxy-5,8,14(Z), 10(E)-eicosatetraenoic Acid (12-HETE)
    摘要:
    通过钯(0)-铜(I)耦合技术合成5(S)-羟基-6(E),8, 11,14(Z)-二十碳四烯酸(5-HETE)和12(S)-羟基-5,8,14(Z), 10(E)-二十碳四烯酸(12-HETE)的立体选择性全合成过程被描述。
    DOI:
    10.1055/s-1986-31612
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文献信息

  • An efficient stereocontrolled synthesis of 12(R)-HETE and 12(S)-HETE
    作者:Denis Chemin、Sylvie Gueugnot、Gérard Linstrumelle
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80446-4
    日期:1992.1
    An efficient synthesis of 12(R) and 12(S) HETEs was realized by assembly of the easily obtainable synthons: optically pure iodo-alcohols 3(R) and 3(S) with the ester 4, followed by reduction with activated zinc.
    通过组装容易获得的合成子实现了12(R)和12(S)HETE的有效合成:旋光纯的醇3(R)和3(S)与酯4结合,然后用活化还原。
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