| 136897-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• CAS: 136897-93-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₈
• 分子量: 445.469
• InChiKey: YJFQTYFLRQTCHS-BXCPGZDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  103.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (5R*,6S*)-6-ethoxycarbonyl-15,16-dimethoxy-7,8-dioxoerythrin-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXV. Synthesis and Reactions of 3,7-Cycloerythrinans: Skeletal Rearrangement of 2,7,8-Trioxoerythrinans to 4-Oxo-4H-pyrido(2,1-a)isoquinolines.

  摘要：

  用无水磷酸或路易斯酸处理 2, 7, 8-三氧代赤藓南衍生物，通过烷内醛醇缩合生成 3, 7-环赤藓南衍生物。这些产物的结构是通过光谱和化学方法确定的。用无水磷酸进一步处理 3，7-环赤藓南衍生物会发生骨架重排，生成 6，7-二氢-4-氧代-4H-吡啶并[2，1-a]异喹啉，其结构也主要通过光谱手段确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1402
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1'-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2',3'-dioxospiro[1,3-dioxolane-2,5'-4,6-dihydroindole]-3'a-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以35%的产率得到6-ethoxycarbonyl-7,8-dioxoerythrinan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Erythrina and Related Alkaloids. XXV. Synthesis and Reactions of 3,7-Cycloerythrinans: Skeletal Rearrangement of 2,7,8-Trioxoerythrinans to 4-Oxo-4H-pyrido(2,1-a)isoquinolines.

  摘要：

  用无水磷酸或路易斯酸处理 2, 7, 8-三氧代赤藓南衍生物，通过烷内醛醇缩合生成 3, 7-环赤藓南衍生物。这些产物的结构是通过光谱和化学方法确定的。用无水磷酸进一步处理 3，7-环赤藓南衍生物会发生骨架重排，生成 6，7-二氢-4-氧代-4H-吡啶并[2，1-a]异喹啉，其结构也主要通过光谱手段确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1402