6-amino-2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-5-yloxyacetic acid | 127535-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-5-yloxyacetic acid
• 英文别名: 2-(4-Amino-1,2-dimethyl-6-oxopyrimidin-5-yl)oxyacetic acid
• CAS: 127535-83-5
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₄
• 分子量: 213.193
• InChiKey: CWAJZIQMHLMSAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C(Solvent: Water; Ethanol (1:1))
• 沸点：
  409.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-5-yloxyacetic acid 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-ethoxycarbonylmethyl-2,3-dimethyl-6,7-dihydropyrimido<5,4-b><1,4>oxazin-4,7(3H,8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207
• 作为产物：
  描述：

  (4-amino-1,2-dimethyl-6-oxopyrimidin-5-yl) hydrogen sulfate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.33h， 生成 6-amino-2,3-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydropyrimidin-5-yloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮和1,4-二恶英[2,3- d ]嘧啶的合成及强心活性

  摘要：

  从6-氨基-2,3-二甲基-4（3 H）-嘧啶酮（1）获得了新的嘧啶并[5,4- b ] [1,4]恶嗪酮4a-c和6a，b，7a，c。和4-取代的嘧啶并[5,4-b] [1,4] oxazinones 5，图7A，分别，而新颖的环系统1,4-二恶英并[2,3-的衍生物8A-E d ]嘧啶开始制备从2b开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270207

文献信息

• MATYUS, PETER;MAKK, NANDOR;TEGDES, ANIKO;KOSARY, JUDIT;KASZTREINER, ENDRE+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 151-155
  作者：MATYUS, PETER、MAKK, NANDOR、TEGDES, ANIKO、KOSARY, JUDIT、KASZTREINER, ENDRE+

  DOI：——

  日期：——