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1,2,3,5,6,7,8-hexahydro-8H-cyclopentaquinolin-8-one | 28612-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,5,6,7,8-hexahydro-8H-cyclopentaquinolin-8-one
英文别名
1,2,3,5,6,7-hexahydro-cyclopentaquinolin-8-one;1,2,3,5,6,7-hexahydro-cyclopenta[b]quinolin-8-one;8-Oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopentachinolin;1,2,3,5,6,7-Hexahydrocyclopenta[b]quinolin-8-one
1,2,3,5,6,7,8-hexahydro-8H-cyclopenta<b>quinolin-8-one化学式
CAS
28612-93-3
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
YNLQCRIVNXPPAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • On the Reaction of<i>N</i>-[(3-Oxo-2-cyclohexenyl)imino]triphenylphosphorane with α-Bromo Ketones and α,β-Unsaturated Ketones
    作者:Makoto Nitta、Hironobu Soeda、Yukio Iino
    DOI:10.1246/bcsj.63.932
    日期:1990.3
    The thermal reaction of N-[(3-oxo-2-cyclohexenyl)imino]triphenylphosphorane with α-bromo ketones and α,β-unsaturated ketones underwent an enamine-type alkylation and a subsequent aza-Wittig reaction to give substituted 1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones and 7,8-dihydro-5(6H)-quinolinones albeit in modest yields.
    N-[(3-oxo-2-cyclohexenyl)imino]triphenylphosphorane 与 α-溴酮和 α,β-不饱和酮的热反应经历了烯胺型烷基化和随后的氮杂-Wittig 反应,得到取代的 1,5 ,6,7-四氢-4H-indol-4-ones 和 7,8-dihydro-5(6H)-quinolinones 尽管产率适中。
  • NITTA, MAKOTO;SOEDA, HIRONOBU;IINO, YUKIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 932-934
    作者:NITTA, MAKOTO、SOEDA, HIRONOBU、IINO, YUKIO
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient preparation of substituted 5,6,7,8-tetrahydroquinolines and octahydroacridine derivatives
    作者:Dirk Sielemann、Ralf Keuper、Nikolaus Risch
    DOI:10.1002/(sici)1521-3897(199907)341:5<487::aid-prac487>3.3.co;2-a
    日期:1999.7
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