2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl indoline-1-carboxylate | 1160285-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl indoline-1-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl 2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1160285-91-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 289.378
• InChiKey: QULQFJKNHURQEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl 4-nitrophenyl carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS III
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS III

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，它们的制备过程，以及这些化合物作为瘦素受体调节剂拟态物在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物中的应用。

  公开号：

  WO2009071677A1

文献信息

• New compounds III
  申请人：Boyd Joseph W.

  公开号：US20090176798A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present application relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, and to the use of the compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本申请涉及公式（I）的新化合物，包括这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂类似物，在制备用于治疗与体重增加、2型糖尿病和脂质代谢异常相关的疾病的药物中的用途。
• PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2066661A2

  公开（公告）日：2009-06-10
• NEW COMPOUNDS III
  申请人：AstraZeneca AB (Publ)

  公开号：EP2227461A1

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008035316A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention relates to phosphodiesterase (PDE) type IV selective inhibitors. Compounds disclosed herein can be useful in the treatment of CNS diseases, AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases especially in humans. Processes for the preparation of disclosed compounds, pharmaceutical compositions containing the disclosed compounds, and their use as PDE type IV selective inhibitors, are provided.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs sélectifs de la phosphodiestérase (PDE) de type IV. Les composés décrits ici peuvent être utiles dans le traitement de maladies du système nerveux central, du SIDA, de l'asthme, de l'arthrite, de la bronchite, de la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), du psoriasis, de la rhinite allergique, de la dermatite atopique, de la maladie de Crohn, du syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (ARDS), du granulome éosinophilique, de la conjonctivite allergique, de l'ostéoarthrite, de la rectocolite hémorragique, d'un choc, et d'autres maladies inflammatoires, notamment chez les êtres humains. L'invention concerne des procédés de préparation des composés décrits, des compositions pharmaceutiques contenant les composés décrits et leur utilisation comme inhibiteurs sélectifs de la PDE de type IV.