1-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone | 1202019-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone
• CAS: 1202019-46-2
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₇S₃
• 分子量: 605.153
• InChiKey: NVOQCOHNJMKXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  103.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-4-(5-methyl-2-thienyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of α,β-Ditosyloxy Ketones: A New and Convenient Route to 4,5-Diarylisoxazoles from α,β-Chalcone Ditosylates

  摘要：

  α,β-香豆素二托烯与盐酸羟胺在适当条件下反应，会发生1,2-芳基迁移，从而提供了一条合成4,5-二取代异噻唑的新路径。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290109
• 作为产物：
  描述：

  羟基甲苯磺酰碘苯 、 (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(5-methyl-thiophen-2-yl)-propenone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(5-methyl-2-thienyl)-2,3-ditosyloxypropanone
  参考文献：
  名称：

  α，β-二甲苯磺酰氧基的化学：从α，β-查尔酮二甲苯磺酸酯合成1,4,5-三取代的吡唑的新途径

  摘要：

  α，β-查尔酮二甲苯磺酸盐与各种试剂（如盐酸苯肼，氨基脲，氨基脲）和硫代氨基脲的反应在合适的条件下导致1,2-芳基转移，从而为合成1,4,5-三取代的吡唑提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.001