4-Nitro-2--benzoylchlorid | 90110-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-2--benzoylchlorid
• 英文别名: 4-Nitro-2-chlorsulfonyoe-benzoylchlorid；2-chlorosulfonyl-4-nitro-benzoyl chloride；2-Chlorsulfonyl-4-nitro-benzoylchlorid；2-(Chlorosulfonyl)-4-nitrobenzoyl chloride；2-chlorosulfonyl-4-nitrobenzoyl chloride
• CAS: 90110-01-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₅S
• 分子量: 284.077
• InChiKey: NBLGZTMUYCOEBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-2--benzoylchlorid 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 methyl 4-nitro-2-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112125828B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-磺基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-Nitro-2--benzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112125828B

文献信息

• Versuche zur Herstellung künstlicher Komplexantigene der Steroidreihe. 2. Mitteilung. Weitere Steroidester der 4-Amino-2-sulfo-benzoesäure
  作者：C. A. Grob、W. A. Goldberg

  DOI：10.1002/hlca.19490320127

  日期：1949.2.1

  Δ5-3-Chlor-androsten-17 β-ol und Oestradiol wurden in 17-Stellung mit 4-Nitro-2-sulfo-benzoesäure verestert. In beiden Fällen konnten die durch Reduktion der Nitrogruppe erhältlichen 4-Amino-2-sulfobenzoesäureester nicht analysenrein erhalten werden.

  Δ 5 -3-氯碱雄甾烯17β醇UND雌二醇wurden在17麻省理工学院Stellung 4-硝基-2-磺基benzoesäureverestert。在《 BeednFällenkonnten die durch Reduktion der Nitrogruppeerhältlichen4-amino-sulfobenzoesäureesternicht analysenrein erhalten werden》中。
• Structure-based design, synthesis, and biological evaluation of 1,1-dioxoisothiazole and benzo[b]thiophene-1,1-dioxide derivatives as novel inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase
  作者：Sun Hee Kim、Martin T. Tran、Frank Ruebsam、Alan X. Xiang、Benjamin Ayida、Helen McGuire、David Ellis、Julie Blazel、Chinh V. Tran、Douglas E. Murphy、Stephen E. Webber、Yuefen Zhou、Amit M. Shah、Mei Tsan、Richard E. Showalter、Rupal Patel、Alberto Gobbi、Laurie A. LeBrun、Darian M. Bartkowski、Thomas G. Nolan、Daniel A. Norris、Maria V. Sergeeva、Leo Kirkovsky、Qiang Zhao、Qing Han、Charles R. Kissinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.083

  日期：2008.7

  A novel series of HCV NS5B polymerase inhibitors comprising 1,1-dioxoisothiazoles and benzo[b]thiophene-1,1-dioxides were designed, synthesized, and evaluated. SAR studies guided by structure-based design led to the identification of a number of potent NS5B inhibitors with nanomolar IC(50) values. The most potent compound exhibited IC(50) less than 10nM against the genotype 1b HCV polymerase and EC(50)

  设计、合成和评估了一系列包含 1,1-二氧代异噻唑和苯并[b]噻吩-1,1-二氧化物的新型 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。以基于结构的设计为指导的 SAR 研究导致鉴定出许多具有纳摩尔 IC(50) 值的强效 NS5B 抑制剂。最有效的化合物对基因型 1b HCV 聚合酶的 IC(50) 小于 10nM，对细胞培养中的基因型 1b 复制子的 EC(50) 为 70nM。还评估了所选化合物的 DMPK 特性。
• Internet access using VSATs
  作者：N. Abramson

  DOI：10.1109/35.852033

  日期：2000.7

  This article presents a simplified and integrated analysis of the key design issues in the use of Ku band satellite capacity and small earth stations for high-speed low-latency Internet access. These design issues involve a variety of interconnected technical and economic choices affected by the cost of the earth stations and that of the satellite capacity required to support a single user or small groups of users. The article analyzes the performance of VSATs for Internet access under a variety of multiple access architectures: SCPC/DAMA, CDMA, ALOHA, MAMA and SAMA.

  本文对利用 Ku 波段卫星容量和小型地面站进行高速低延迟互联网接入的关键设计问题进行了简化和综合分析。这些设计问题涉及各种相互关联的技术和经济选择，受地面站成本和支持单个用户或小型用户组所需的卫星容量成本的影响。文章分析了甚小口径终端在各种多重接入架构下接入互联网的性能：SCPC/DAMA、CDMA、ALOHA、MAMA 和 SAMA。
• Designing secure networks for process control
  作者：E.J. Byres

  DOI：10.1109/2943.863633

  日期：——

  In most industrial plants, there is a strong drive to provide business applications with some access to real-time data generated from process control systems. Often, this has been in the form of a process historian database server connected to both the distributed control systems/programmable logic controller (DCS/PLC) systems and the business users. It can also take many other forms such as remote X-Windows sessions from the DCS, or direct file transfers from PLCs to users spreadsheets. Regardless of the method, it involves a network connection to both the process and the business side. These network connections are increasingly Ethernet based on both sides, rather than proprietary industrial protocols. At the same time, most control systems now use Ethernet networking as a critical component of their system architecture. This can be for controller-to-controller communications, controller-to-operator console communications or even I/O-to-controller communications. Losing any of these links will directly impact production. The issue is that problems on the business network can be passed on to the process network through this process data link, seriously impacting production. Protecting that process system from external network problems is the focus of this article.

  在大多数工业工厂中，人们强烈希望为业务应用程序提供对过程控制系统生成的实时数据的访问权限。通常，这种访问权限是通过过程历史数据库服务器实现的，该服务器同时连接分布式控制系统/可编程逻辑控制器（DCS/PLC）系统和业务用户。它还可以采用许多其他形式，例如从DCS远程访问X-Windows会话，或者从PLC直接传输文件到用户的电子表格。无论采用哪种方法，它都需要与过程和业务端建立网络连接。这些网络连接越来越多地基于以太网，而不是专用的工业协议。同时，大多数控制系统现在都将以太网网络作为其系统架构的关键组成部分。它可以用于控制器到控制器通信、控制器到操作员控制台通信，甚至I/O到控制器通信。失去任何这些链接都会直接影响生产。问题是，业务网络上的问题可能会通过此过程数据链接传递到过程网络，从而严重影响生产。本文的重点是保护过程系统免受外部网络问题的影响。
• Henderson, American Chemical Journal, 1901, vol. 25, p. 21
  作者：Henderson

  DOI：——

  日期：——