(S)-dimethanesulfonate ester 4-chloro-1,3-butanediol | 432546-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-dimethanesulfonate ester 4-chloro-1,3-butanediol
• 英文别名: 1,3-Butanediol, 4-chloro-, 1,3-dimethanesulfonate, (3S)-；[(3S)-4-chloro-3-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• CAS: 432546-72-0
• 化学式: C₆H₁₃ClO₆S₂
• 分子量: 280.751
• InChiKey: RVMRNDABCZWXJC-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-dimethanesulfonate ester 4-chloro-1,3-butanediol 、 苄胺 在 potassium iodide potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以77.5%的产率得到(S)-1-苄基-3-甲烷氧基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Cyclization method for the synthesis of pyrrolidine derivative compounds

  摘要：

  一种制备吡咯烷衍生物的方法，包括在催化剂、公式（I）化合物、一种公式为R6NH3的一级胺和碱的存在下，在溶剂中环化公式（I）化合物，其中公式（I）中R1代表甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基或三苯甲基基团；R2和R4，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基、三苯甲基基团、烷基或一起代表双键；R3和R5，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基、三苯甲基基团、烷基或一起代表饱和或不饱和的C3-9环烷基团或C5-10芳基基团，所述的环烷基或芳基基团可以选择性地被C1-5烷基、卤素原子、羟基、C1-5烷氧基取代，并且可以具有从O、N、S和Si组成的异原子中选择的一个或多个，n是1、2或3的整数，以获得公式（II）的吡咯烷衍生物，其中R2、R3、R4、R5和n与公式（I）中的含义相同，R6代表氢原子、烷基、芳基或烷基芳基。

  公开号：

  US20040034235A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (S)-4-氯-1,3-丁二醇 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到(S)-dimethanesulfonate ester 4-chloro-1,3-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization method for the synthesis of pyrrolidine derivative compounds

  摘要：

  一种制备吡咯烷衍生物的方法，包括在催化剂、公式（I）化合物、一种公式为R6NH3的一级胺和碱的存在下，在溶剂中环化公式（I）化合物，其中公式（I）中R1代表甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基或三苯甲基基团；R2和R4，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基、三苯甲基基团、烷基或一起代表双键；R3和R5，可以相同也可以不同，代表氢原子、卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酰基、对甲苯磺酰基、萘磺酰基、三苯甲基基团、烷基或一起代表饱和或不饱和的C3-9环烷基团或C5-10芳基基团，所述的环烷基或芳基基团可以选择性地被C1-5烷基、卤素原子、羟基、C1-5烷氧基取代，并且可以具有从O、N、S和Si组成的异原子中选择的一个或多个，n是1、2或3的整数，以获得公式（II）的吡咯烷衍生物，其中R2、R3、R4、R5和n与公式（I）中的含义相同，R6代表氢原子、烷基、芳基或烷基芳基。

  公开号：

  US20040034235A1

文献信息

• VOLKMANN, ROBERT A.
  作者：VOLKMANN, ROBERT A.

  DOI：——

  日期：——