9-Phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrocarbazol | 54212-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9-Phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrocarbazol
• 英文别名: 9-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-carbazole；9-phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrocarbazole
• CAS: 54212-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: JZLMFCOOCKINLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基环己亚胺 在 chromium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9-Phenyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrocarbazol
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺配合物中氧化触发的碳-碳键形成

  摘要：

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面{ η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角{（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02990