3,3-diethoxy-2-chloro-propan-1-ol | 71500-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-diethoxy-2-chloro-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Chlor-3-hydroxy-propionaldehyd-diaethylacetal；3,3-Diaethoxy-2-chlor-propan-1-ol；α-Oxy-β-chlor-γ.γ-diaethoxy-propan；α-Chlor-β-oxy-propionaldehyd-diaethylacetal；2-Chloro-3,3-diethoxy-1-propanol；2-chloro-3,3-diethoxypropan-1-ol
• CAS: 71500-43-1
• 化学式: C₇H₁₅ClO₃
• mdl: MFCD20542977
• 分子量: 182.647
• InChiKey: VGFVIDFHMJQYBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethoxy-2-chloro-propan-1-ol 生成 环氧丙烯醛缩二乙醇
  参考文献：
  名称：

  Wohl, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 次氯酸 作用下， 生成 3,3-diethoxy-2-chloro-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hersant; Linnell, Quarterly Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1931, vol. 4, p. 62,86

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a Methoxyketose
  作者：ERIC FRANK HERSANT、WILFRED H. LINNELL

  DOI：10.1038/126844a0

  日期：1930.11

  A 5-METHOXYKETOSE has been prepared by the condensation of dioxyacetone, CH2OH.CO.CH2OH, and α-methoxyglyceric aldehyde, CH2OH.CH(OCH3).CHO. The method of synthesis is proof of the position of the methoxyl group and such a structure cannot form a furan ring.

  5-甲氧基酮糖是通过二氧丙酮、CH2OH.CO.CH2OH 和α-甲氧基甘油醛、CH2OH.CH(OCH3).CHO 的缩合制备的。合成方法证明了甲氧基的位置，这样的结构不能形成呋喃环。
• Wohl; Schweitzer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 96
  作者：Wohl、Schweitzer

  DOI：——

  日期：——
• Wohl; Neuberg, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 3108
  作者：Wohl、Neuberg

  DOI：——

  日期：——