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3,3'-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-ylmethoxymethyl)-[2,2']bipyridinyl | 114387-07-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3'-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-ylmethoxymethyl)-[2,2']bipyridinyl
英文别名
——
3,3'-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-ylmethoxymethyl)-[2,2']bipyridinyl化学式
CAS
114387-07-4
化学式
C42H52N2O12
mdl
——
分子量
776.881
InChiKey
SAEWJEHJGHQVLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    884.0±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    136.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一个新的变构双冠醚配体,含有2,2'-联吡啶基片段
    摘要:
    描述了一种新的变构双冠醚配体的合成,该配体具有2,2'-联吡啶基官能团和两个苯并-15-冠-5亚基。Ru(II)在联吡啶氮原子上的螯合迫使联吡啶功能朝着共面性方向移动,从而限制了两个苯并15-冠-5结合单元的构象自由度,从而有利于与钠形成分子内三明治复合物。由于联吡啶片段上的过渡金属和冠醚部分上的碱金属的同时配位,已分离出多种双金属配合物。
    DOI:
    10.1016/s0277-5387(00)80458-1
  • 作为产物:
    描述:
    4'-chloromethylbenzo-15-crown-52,2'-联吡啶-3,3'-二甲醇 在 sodium hydride 作用下, 以77%的产率得到3,3'-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-ylmethoxymethyl)-[2,2']bipyridinyl
    参考文献:
    名称:
    一种新的变构双冠醚配体,通过过渡金属客体的络合显示了敌草快指示的负结合协同作用
    摘要:
    描述了结合敌草快指示的新的变构2,2'-联吡啶基双冠醚配体(3)的合成;在变构联吡啶位点上过渡金属的螯合迫使联吡啶功能朝向共面性,以不利于随后的敌草快结合的方式限制了两个苯并-15-冠-5部分的构象自由。
    DOI:
    10.1039/c39880000052
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