methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-amino-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate | 478076-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-amino-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(5-amino-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 478076-48-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: BKNLAOHCEYUOPZ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  710.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-amino-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate 、 4-(5-甲酰基-1-咪唑甲基)苯甲腈 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以72%的产率得到methyl 4-methylsulfanyl-2-[(5-{[3-(4-cyanobenzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]amino}-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins

  摘要：

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。

  公开号：

  US20040204417A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-nitro-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到methyl (2S)-4-methylsulfanyl-2-[(5-amino-3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]butyrate
  参考文献：
  名称：

  Novel benzothienyl or indole derivatives, preparation and use thereof as inhibitors of prenyl transferase proteins

  摘要：

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中，特别是；W代表H，SO2R5.CO(CH2)nR5，(CH2)nR6，CS(CH2)nR5；X代表S或NH；Y代表(CH2)p，CO，(CH2)pCO，CH═CH—CO；Z代表杂环，咪唑，苯并咪唑，异噁唑，四唑，噁二唑，硫唑，吡啶，喹唑啉，喹喔啉，喹啉，噻吩；R1代表COOR6，CONR6R7，CO—NH—CH(R6)—COOR7，CH2NR6R7，CH2OR6，(CH2)pR6，CH═CHR6；R2特指氢，C1-C10烷基，取代或未取代苯基；R5和R6代表氢，C1—C6烷基；R5代表取代或未取代苯基或萘基；R6和R7，相同或不同，代表氢，C1—C15烷基，杂环，芳基；n表示0到10；p表示1到6。

  公开号：

  US20040204417A1