(3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-(5-phenyl-4-pentynyl)-2,5-pyrrolidinedione | 117269-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-(5-phenyl-4-pentynyl)-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: [(3S,4S)-4-acetyloxy-2,5-dioxo-1-(5-phenylpent-4-ynyl)pyrrolidin-3-yl] acetate
• CAS: 117269-92-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₆
• 分子量: 357.363
• InChiKey: QXSUQDKBEAWMJM-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-(5-phenyl-4-pentynyl)-2,5-pyrrolidinedione 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.95h， 生成 (1R)-(1β,2α,8E,8aβ)-1,2-diacetoxy-8-(phenylmethylene)hexahydro-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (3S,4S)-3,4-diacetoxy-1-(5-phenyl-4-pentynyl)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Acylamino radical cyclizations: application to the synthesis of (-)-swainsonine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00261a007

文献信息

• DENER, JEFFREY M.;HART, DAVID J.;RAMESH, SUBBAN, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6022-6030
  作者：DENER, JEFFREY M.、HART, DAVID J.、RAMESH, SUBBAN

  DOI：——

  日期：——