Allyl-methallyl-malonsaeure | 4375-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Allyl-methallyl-malonsaeure
• 英文别名: 2-(2-Methylprop-2-enyl)-2-prop-2-enylpropanedioic acid
• CAS: 4375-27-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: SDSQYMWQZRQVCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-methallyl-malonsaeure 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-amino-2-(2-methylhepta-1,6-dien-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl allyl(methallyl)malonate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Allyl-methallyl-malonsaeure
  参考文献：
  名称：

  velbanamine 的全合成研究：通过停止流动策略用 PIFA 对烯烃进行化学选择性双氧化。

  摘要：

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.113

文献信息

• Unusual iodine catalyzed lactonization of γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids: A facile synthesis of γ,γ-dimethyl-γ-butyrolactones
  作者：Kyoung Mahn Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00026-3

  日期：1996.2

  γ,γ-Dimethyl-γ-butyrolactones were exclusively obtained from γ-methyl-γ,δ-pentenoic acids with a catalytic amount of iodine in good yields in methylene chloride.

  γ，γ-二甲基-γ-丁内酯仅从γ-甲基-γ，δ-戊烯酸中以催化量的碘在二氯甲烷中以高收率获得。
• Study on the total synthesis of velbanamine: Chemoselective dioxygenation of alkenes with PIFA via a stop-and-flow strategy
  作者：Huili Liu、Kuan Zheng、Xiang Lu、Xiaoxia Wang、Ran Hong

  DOI：10.3762/bjoc.9.113

  日期：——

  5-hydroxymethyl-gamma-lactones were constructed after hydrolysis. This strategy also differentiates terminally substituted alkenes and constitutes a potentially novel synthetic approach for the efficient synthesis toward velbanamine.

  开发了一种“停止流动”策略，用于通过 PIFA 引发的环化对烯烃进行化学选择性双氧化。该方法针对仲二烯的去对称化反应，水解后构建了一系列取代的5-羟甲基-γ-内酯。该策略还区分了末端取代的烯烃，并构成了一种潜在的新颖合成方法，用于有效合成维巴纳胺。
• Atkinson, Robert S.; Malpass, John R.; Skinner, Karen L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1905 - 1912
  作者：Atkinson, Robert S.、Malpass, John R.、Skinner, Karen L.、Woodthorpe, Katherine L.

  DOI：——

  日期：——