5,11-dihydro-8-<<<2-(Boc-amino)ethyl>amino>sulfonyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one | 133727-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,11-dihydro-8-<<<2-(Boc-amino)ethyl>amino>sulfonyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one
• 英文别名: 5,11-dihydro-8-({[2-(Boc-amino)ethyl]amino}sulfonyl)-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one；tert-butyl N-[2-[(6-oxo-5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-8-yl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 133727-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₅S
• 分子量: 433.488
• InChiKey: NQNBIIHUAHHBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  138.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11-dihydro-8-<<<2-(Boc-amino)ethyl>amino>sulfonyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-[[11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-6-oxo-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-8-yl]sulfonylamino]ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱拮抗剂的功能化同类方法：哌仑西平的类似物。

  摘要：

  对 M1 选择性毒蕈碱受体拮抗剂哌仑西平 6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯二氮卓-6-一）进行衍生化，以探索功能化侧链的连接点，以合成受体探针和亲和配体色谱法。在来自大鼠心脏组织和转染的 A9L 细胞的膜中的四种毒蕈碱受体亚型 (m1AChR-m4AChR) 上，通过与 [3H]-N-甲基东莨菪碱的竞争性结合测定来评估制备的类似物。合成了9-(羟甲基)哌仑西平、8-(甲硫基)哌仑西平以及一系列8-氨基磺酰基衍生物。还制备了几种哌仑西平的5-取代类似物。通过 4-去甲基哌仑西平与各种亲电子试剂的反应，制备了哌嗪环 4 位上取代的一系列替代类似物。哌仑西平的 N-氯乙基类似物在水性缓冲液中形成反应性氮丙啶物质，但未能亲和标记毒蕈碱受体。在一系列氨基烷基类似物中，亲和力随着烷基链长度的增加而增加。较短链的类似物通常比哌仑西平的效力低得多，而较长的类似物（7-10 个碳）对 m1 受体的效力

  DOI：

  10.1021/jm00111a032
• 作为产物：
  描述：

  5,11-dihydro-8-(chlorosulfonyl)-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5,11-dihydro-8-<<<2-(Boc-amino)ethyl>amino>sulfonyl>-6H-pyrido<2,3-b><1,4>benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  毒蕈碱拮抗剂的功能化同类方法：哌仑西平的类似物。

  摘要：

  对 M1 选择性毒蕈碱受体拮抗剂哌仑西平 6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯二氮卓-6-一）进行衍生化，以探索功能化侧链的连接点，以合成受体探针和亲和配体色谱法。在来自大鼠心脏组织和转染的 A9L 细胞的膜中的四种毒蕈碱受体亚型 (m1AChR-m4AChR) 上，通过与 [3H]-N-甲基东莨菪碱的竞争性结合测定来评估制备的类似物。合成了9-(羟甲基)哌仑西平、8-(甲硫基)哌仑西平以及一系列8-氨基磺酰基衍生物。还制备了几种哌仑西平的5-取代类似物。通过 4-去甲基哌仑西平与各种亲电子试剂的反应，制备了哌嗪环 4 位上取代的一系列替代类似物。哌仑西平的 N-氯乙基类似物在水性缓冲液中形成反应性氮丙啶物质，但未能亲和标记毒蕈碱受体。在一系列氨基烷基类似物中，亲和力随着烷基链长度的增加而增加。较短链的类似物通常比哌仑西平的效力低得多，而较长的类似物（7-10 个碳）对 m1 受体的效力

  DOI：

  10.1021/jm00111a032