1-[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 1232143-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1232143-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃N₄OS
• 分子量: 438.861
• InChiKey: SGLNCKPIGQXAEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone 、 2-(3-氯苯基)-5-甲基-2H-吡唑-3-胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-[5-amino-1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic Electrophilic Oxyalkylation of 3-Aminopyrazoles with 2-(Trifluoroacetyl)-1,3-azoles

  摘要：

  2-(三氟乙酰基)-1,3-唑与3-氨基吡唑反应，生成相应的三氟甲基取代醇。反应所需的条件和产物的收率在很大程度上取决于1,3-唑和3-氨基吡唑单元的电子性质。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218657