(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester | 102275-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 102275-91-2
• 化学式: C₅₃H₇₂O₅Si₂
• 分子量: 845.323
• InChiKey: QTIXVFPKCBLSNI-FXKHQXODSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以97.5%的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-deoxo-11-methylene-prostaglandin D2 and its derivatives.

  摘要：

  从经过适当保护的前列腺素 F2α （PGF2α）（7）中合成了新的稳定的前列腺素 D2 类似物--11-脱氧-11-亚甲基-PGD2（4）及其 9-环氧和 9-脱氧衍生物（5、6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4625
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-(tetrahydro-furan-2-yloxy)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到(Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-3-hydroxy-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-deoxo-11-methylene-prostaglandin D2 and its derivatives.

  摘要：

  从经过适当保护的前列腺素 F2α （PGF2α）（7）中合成了新的稳定的前列腺素 D2 类似物--11-脱氧-11-亚甲基-PGD2（4）及其 9-环氧和 9-脱氧衍生物（5、6）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4625