3-nitro-4-(2,2,2-trinitroethylamino)furazan | 1456871-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-4-(2,2,2-trinitroethylamino)furazan
• 英文别名: 4-nitro-N-(2,2,2-trinitroethyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 1456871-57-0
• 化学式: C₄H₃N₇O₉
• 分子量: 293.109
• InChiKey: VRQCNYOGEWLONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  234
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-(2,2,2-trinitroethylamino)furazan 在 三氟甲磺酸酐 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-nitro-4-(N,2,2,2-tetranitroethylamino)furazan
  参考文献：
  名称：

  离子液体在4-（N，2,2,2-四硝基乙氨基）-3-R-呋喃山酮的一锅法合成中是独特的溶剂

  摘要：

  已开发出一种有效的两步一锅法方案，用于在离子液体中合成N硝化的三硝基乙基氨基呋喃，包括氨基呋喃烷与三硝基乙醇的缩合反应和中间体曼尼希碱的N硝化反应。已经合成了三硝基乙基硝胺氨基衍生物，并通过多核NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。描述了N，2,2,2-四硝基乙基氨基基团对稳定高密度晶体堆积基序的作用。性能计算得出呋喃山衍生物的爆轰压力和速度范围为约31–36 GPa和8330–8745 ms -1分别使它们成为具有竞争力的高能材料。此外，由于正氧平衡，该化合物可能是高能制剂的潜在氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201302126
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三硝基乙醇 、 4-氨基-5-硝基呋咱 反应 6.0h， 以74%的产率得到3-nitro-4-(2,2,2-trinitroethylamino)furazan
  参考文献：
  名称：

  离子液体在4-（N，2,2,2-四硝基乙氨基）-3-R-呋喃山酮的一锅法合成中是独特的溶剂

  摘要：

  已开发出一种有效的两步一锅法方案，用于在离子液体中合成N硝化的三硝基乙基氨基呋喃，包括氨基呋喃烷与三硝基乙醇的缩合反应和中间体曼尼希碱的N硝化反应。已经合成了三硝基乙基硝胺氨基衍生物，并通过多核NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。描述了N，2,2,2-四硝基乙基氨基基团对稳定高密度晶体堆积基序的作用。性能计算得出呋喃山衍生物的爆轰压力和速度范围为约31–36 GPa和8330–8745 ms -1分别使它们成为具有竞争力的高能材料。此外，由于正氧平衡，该化合物可能是高能制剂的潜在氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201302126