2-(5-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine | 1431219-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1431219-19-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₅
• 分子量: 337.468
• InChiKey: KOFTXSCMKIZIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 iron(II) chloride tetrahydrate 、 2-(5-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多质子响应钳形铁配合物对肼的 N-N 键断裂

  摘要：

  肼在过渡金属上的 NN 键断裂对于理解环境条件下的生物固氮机制具有相当重要的意义。我们发现铁的金属-配体-双功能配合物与带有两个质子响应吡唑臂的钳型配体催化肼歧化成氨和二氮。吡唑配体和肼中的 NH 基团对反应至关重要，这很可能通过铁络合物和肼之间的多重和双向质子耦合电子转移发生。多质子响应钳型配体还通过氢键网络稳定中间二氮烯复合物，正如 κ(1)N-苯肼复合物的结构表征所揭示的那样。

  DOI：

  10.1021/ja3122944
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 以32%的产率得到2-(5-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-(5-(tert-butyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  多质子响应钳形铁配合物对肼的 N-N 键断裂

  摘要：

  肼在过渡金属上的 NN 键断裂对于理解环境条件下的生物固氮机制具有相当重要的意义。我们发现铁的金属-配体-双功能配合物与带有两个质子响应吡唑臂的钳型配体催化肼歧化成氨和二氮。吡唑配体和肼中的 NH 基团对反应至关重要，这很可能通过铁络合物和肼之间的多重和双向质子耦合电子转移发生。多质子响应钳型配体还通过氢键网络稳定中间二氮烯复合物，正如 κ(1)N-苯肼复合物的结构表征所揭示的那样。

  DOI：

  10.1021/ja3122944