4-Benzyloxy-hepta-5,6-dien-1-ol | 339184-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Benzyloxy-hepta-5,6-dien-1-ol
• CAS: 339184-33-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: OMCPXXHDUJVTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyloxy-hepta-5,6-dien-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 4-Benzyloxy-1-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-furan-2-yl]-hepta-5,6-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-hepta-5,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  青蒿内酯的合成研究：[5 + 2]丙二烯与氧化吡啶鎓离子的环加成反应

  摘要：

  研究了丙二烯的氧化吡啶环加成反应。与其他环加成反应相反，缺电子的Allene根本不具有反应性，富电子的Allene的反应性比中性Allene略高。分子间环加成反应发生在末端位置，与取代方式无关。对于分子内反应，仅获得全氢氮杂烯结构而不是其他可能的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02324-8