(1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethanaminium chloride | 1021539-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethanaminium chloride
• CAS: 1021539-35-4
• 化学式: C₂₇H₃₀FN₃O*ClH
• 分子量: 468.014
• InChiKey: RNEWGYQZZFLIOM-HLZOCMQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethanaminium chloride 、 环丙磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到N-((1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51532

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethyl)-2(R)-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(1R)-1-(2-(2-((4aS,5R)-1-(4-fluorophenyl)-5-hydroxy-4a-methyl-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[f]indazol-5-yl)ethyl)phenyl)ethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51532

  摘要：

  公开号：