3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methanol | 1201681-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methanol
• 英文别名: [3-[1-[1,1-Bis[3-[3-(hydroxymethyl)phenyl]pyrazol-1-yl]ethyl]pyrazol-3-yl]phenyl]methanol
• CAS: 1201681-78-8
• 化学式: C₃₂H₃₀N₆O₃
• 分子量: 546.629
• InChiKey: DUXMGNDPXBXZFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methanol 、 硫代乙酸 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到S,S',S"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl-3,1-phenylene-methylene)] triethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968
• 作为产物：
  描述：

  3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到3,3',3"-[ethylidynetris(1H-pyrazole-1,3-diyl)]tribenzene-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Functional Group Transformations of Tris(pyrazol-1-yl)meth­ane (Tpm) and -ethane (Tpe) Derivatives for the Preparation of Sterically Hindered Chelating Macrobicycles

  摘要：

  我们从 3-(1H-吡唑-3-基)苯腈制备出了在配位氮原子正交位置带有元苯腈基团的三(吡唑-1-基)甲烷(Tpm)和乙烷(Tpe)螯合衍生物，并通过官能团转化得到了相应的苄硫醇取代衍生物。Tpe 类似物在碱性条件下与 1,3,5-三溴甲基苯反应，得到 Tpe 结合大环 2，收率为 40%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216968