2-amino-4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-3-ium bromide | 1068658-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-3-ium bromide
• 英文别名: 4-Tert-butyl-5-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 1068658-48-9
• 化学式: BrH*C₁₄H₁₇ClN₂S
• 分子量: 361.733
• InChiKey: UQXCXHHVZKGTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-3-ium bromide 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以87.7%的产率得到4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-2-aminenitrate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物中的氢键螺旋：从非手性小分子生成手性晶体

  摘要：

  合成了4-（叔丁基）-5-（4-氯苄基）噻唑-2-胺的氢溴酸盐和硝酸盐，研究了它们在固态时手性对称性的破坏。结果表明，每个分子均通过连续的N–H··Br / N–H···O氢键连接，从而在晶体堆积中提供左旋或右旋螺旋组件。获得右旋和左旋螺旋型手性晶体的镜像CD光谱。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.012
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-(对氯苯基)-3-戊酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-amino-4-(tert-butyl)-5-(4-chlorobenzyl)thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物中的氢键螺旋：从非手性小分子生成手性晶体

  摘要：

  合成了4-（叔丁基）-5-（4-氯苄基）噻唑-2-胺的氢溴酸盐和硝酸盐，研究了它们在固态时手性对称性的破坏。结果表明，每个分子均通过连续的N–H··Br / N–H···O氢键连接，从而在晶体堆积中提供左旋或右旋螺旋组件。获得右旋和左旋螺旋型手性晶体的镜像CD光谱。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.012