4,4-二甲基-1-(对氯苯基)-3-戊酮 | 66346-01-8

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 农药杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4-二甲基-1-(对氯苯基)-3-戊酮
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-戊酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-pentanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-pentan-3-one；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one
• CAS: 66346-01-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO
• mdl: MFCD00270771
• 分子量: 224.73
• InChiKey: ILQGIJDYSLHIOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

制备方法与用途

用途： 是戊唑醇、烯效唑等农药的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-1-(对氯苯基)-3-戊酮 在 1-butyl-3-methylimidazolium tribromide 作用下， 反应 0.17h， 以92.7%的产率得到1-(4'-chlorophenyl)-2-bromo-4,4-dimethylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基噻唑衍生物中的氢键螺旋：从非手性小分子生成手性晶体

  摘要：

  合成了4-（叔丁基）-5-（4-氯苄基）噻唑-2-胺的氢溴酸盐和硝酸盐，研究了它们在固态时手性对称性的破坏。结果表明，每个分子均通过连续的N–H··Br / N–H···O氢键连接，从而在晶体堆积中提供左旋或右旋螺旋组件。获得右旋和左旋螺旋型手性晶体的镜像CD光谱。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.07.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 生成 4,4-二甲基-1-(对氯苯基)-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  一种戊唑醇的环氧物制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种戊唑醇的环氧物制备方法，所述戊唑醇的环氧物制备方法为：将对氯苯甲醛和频呐酮作为原料，经羟醛缩合反应，制得4,4‑二甲基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑戊烯‑3‑酮，在将其与氢源、Pd‑Zr/Al2O3催化剂反应进行加氢，得到1‑(4‑氯苯基)‑4,4二甲基‑3‑戊酮，再与正癸基甲基硫醚、溴甲烷等进行羰基环氧化，制得戊唑醇的环氧物。本发明在加氢过程中采用氢源和Pd‑Zr/Al2O3催化剂，避免了易燃的雷尼镍催化剂和易爆的氢气的使用，同时在羰基环氧化过程采用正癸基甲基硫醚、溴甲烷，提高了产物的纯度和产率，实现了戊唑醇的环氧物的清洁生产。

  公开号：

  CN116891444A

文献信息

• 一种2-[2-(4-氯苯基)乙基]-2-(1,1-二甲基乙基)环氧乙烷的合成方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN110713472A

  公开（公告）日：2020-01-21

  本发明涉及一种2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1，1‑二甲基乙基)环氧乙烷的合成方法，使原料A和硫酸二甲酯在溶剂、碱和催化剂的存在下，反应生成所述的产品2‑[2‑(4‑氯苯基)乙基]‑2‑(1，1‑二甲基乙基)环氧乙烷，所述的原料A的结构式为所述的产品的结构式为所述的催化剂为甲醇、异丙醇、叔丁醇、N，N‑二甲基甲酰胺、N‑甲基吡咯烷酮、二甲亚砜、聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚、聚乙二醇二甲醚、18‑冠‑6、15‑冠‑5中的一种或几种。本发明通过对催化剂等工艺条件的优化，使得反应时间短，操作过程简单，原料易得，成本低廉，三废水，目标产物含量高，收率高，适合工业化生产。
• 一种环氧乙烷衍生物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107501210A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明公开了一种重要农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成方法，其特征在于：所述环氧乙烷衍生物(I)是通过烷氧基苯硫醚(Ⅳ)与甲基化试剂在70～90℃下合成锍盐(Ⅲ)，然后与羰基化合物(Ⅱ)在碱性条件下反应生成。本发明的优点在于：通过使用难挥发，气味小的烷氧基苯硫醚替代传统方法中有毒且具有恶臭气味的二甲基硫醚来合成硫叶立德，从源头上解决了生产过程中的恶臭气味，大大缓解了环境压力。同时，烷氧基苯硫醚可经过回收再利用，降低了工业成本，提高了生产效率。该方法具有环保高效的特点，可用于多种农药及医药中间体环氧乙烷衍生物的合成。
• 一种叔醇类化合物及其制备方法
  申请人：上海生农生化制品有限公司

  公开号：CN104557464B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明提供了一种叔醇类化合物及其制备方法，由所述叔醇类化合物为结构式（Ⅰ）所示化合物或其农药医学上可接受的盐，由结构式（Ⅲ）所示的芳（杂）环苄位格氏试剂与结构式（Ⅱ）所示的苯基乙基酮进行亲核加成反应制得：（Ⅱ） （Ⅲ） （Ⅰ）。反应活性好，在室温下即可进行反应，反应完成时间，短羟醛缩合副产物和还原副产物大大减少，无需加入添加剂来促进亲核加成反应，反应产率高，而且易纯化，只需经过简单的萃取浓缩即可获得纯度为95%左右的叔醇类化合物，所得叔醇类化合物在有机合成方法学、以及农药、医药等产品中具有广泛的应用价值。
• Fungicidal compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04243405A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Triazoles of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkenyl, alkynyl or optionally substituted aralkyl; Y is .dbd.N--, R.sub.2 is cycloalkyl, alkyl or haloalkyl, and R.sub.3 is H, methyl or alkenyl, or esters, ethers, salts and metal complexes thereof. The triazoles have fungicidal and plant growth regulating activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烯基、炔基或可选择地取代的芳基烷基；Y 是 .dbd.N--，R.sub.2 是环烷基、烷基或卤代烷基，R.sub.3 是 H、甲基或烯基，或其酯、醚、盐和金属络合物。这些三唑类化合物具有杀真菌和调节植物生长的活性。
• Novel Heterocyclic Alkanol Derivatives
  申请人：NISING Carl Friedrich

  公开号：US20120065062A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to novel heterocyclic alkanol derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials and as plant growth regulators.

  本发明涉及新型杂环脂肪醇衍生物，涉及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。