| 1335224-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1335224-92-4
• 化学式: C₂₅H₂₆OSi
• 分子量: 370.566
• InChiKey: HXDNARPWDNLQIH-SCTDOJESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Silacyclobutanes: Construction of Silacycles Possessing a Tetraorganosilicon Stereocenter

  摘要：

  A palladium-catalyzed desymmetrization of alkyne-tethered silacyclobutanes to give silacycles possessing a tetraorganosilicon stereocenter has been developed, and high chemo- and enantioselectivities have been achieved by the use of a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

  DOI：

  10.1021/ja208621x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-(4-甲氧基苯基)硅杂环丁烷 在 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 20% palladium hydroxide on charcoal 、 10,16-dimethyl-N,N-bis[(1S)-1-phenylethyl]-12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3(8),9,16,18(23)-hexaen-13-amine 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of Silacyclobutanes: Construction of Silacycles Possessing a Tetraorganosilicon Stereocenter

  摘要：

  A palladium-catalyzed desymmetrization of alkyne-tethered silacyclobutanes to give silacycles possessing a tetraorganosilicon stereocenter has been developed, and high chemo- and enantioselectivities have been achieved by the use of a newly synthesized chiral phosphoramidite ligand.

  DOI：

  10.1021/ja208621x