bis(pyrazol-1-yl)methane-4-carboxylic acid | 1263211-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(pyrazol-1-yl)methane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-((1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-(pyrazol-1-ylmethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1263211-59-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₂
• 分子量: 192.177
• InChiKey: JVDQDXACRWLLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-吡唑甲基)吡唑 在 水 作用下， 反应 3.0h， 生成 bis(pyrazol-1-yl)methane-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双(吡唑-1-基)烷烃二羧酸衍生物的合成方法

  摘要：

  研究了草酰氯对双（吡唑-1-基）烷烃的羧化作用。发现具有供电子甲基和短连接基团（从一到三个亚甲基）的底物的 4,4'-二羧酸衍生物可以使用该方法制备。更长的接头导致产物产率显着降低，这可能是由于在与草酰氯反应中最初形成的中间体酰氯的不稳定性。因此，即使有大量过量的草酰氯和延长的反应持续时间，双(吡唑-1-基)甲烷也仅产生一元羧酸衍生物。另一种方法涉及 4-吡唑羧酸乙酯与二溴烷烃在超碱性介质（氢氧化钾-二甲亚砜）中的反应，适用于制备双（4-羧基吡唑-1-基）烷烃，其具有独立于吡唑环的 3 和 5 位被取代。获得的二元羧酸作为金属有机骨架的潜在构建单元很有趣。

  DOI：

  10.3390/molecules26020413