8-bromospiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one | 1820889-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-bromospiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one
• 英文别名: 8-bromospiro[4H-1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropane]-3-one
• CAS: 1820889-63-1
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: JUFVMYOYJJZKRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromospiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 水 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(6-methyl-7-oxo-6-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-4-yl)spiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE -7(6H)-ONES ET PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-7(6H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯吡啶酮和取代吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2015164480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-溴硝基苯 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 8-bromospiro[1,4-benzoxazine-2,1'-cyclopropan]-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3-C] PYRIDINE -7(6H)-ONES ET PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE-7(6H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES BET

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯吡啶酮和取代吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白（如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t）的抑制剂，并且在治疗癌症等疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2015164480A1

文献信息

• 1H-PYRROLO[2,3-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-c]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170158689A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代的吡咯吡啶酮和取代的吡唑吡啶酮，它们是BET蛋白的抑制剂，如BRD2，BRD3，BRD4和BRD-t，并且在治疗癌症等疾病方面有用。
• 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and pyrazolo[3,4-c]pyridin-7(6H)-ones as inhibitors of BET proteins
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10472358B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention relates to substituted pyrrolopyridinones and substituted pyrazolopyridinones which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及取代的吡咯并吡啶酮和取代的吡唑并吡啶酮，它们是 BET 蛋白如 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRD-t 的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 1H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AND PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDIN-7(6H)-ONES AS INHIBITORS OF BET PROTEINS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3134403B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• US9540368B2
  申请人：——

  公开号：US9540368B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9957268B2
  申请人：——

  公开号：US9957268B2

  公开（公告）日：2018-05-01